Eravaciclina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(4S,4aS,5aR,12aR)-4-(dimethylamino)-7-fluoro-1,10,11,12a-tetrahydroxy-3,12-dioxo-9-[(2-pyrrolidin-1-ylacetyl)amino]-4a,5,5a,6-tetrahydro-4H-tetracene-2-carboxamide
PubChem
54726192
DrugBank
DB12329
ChemSpider
28495485
Código ATC
J01A
|
J01AA13
DCB
Sem informação.
UNII
07896928ZC
KEGG
D10369
ChEBI
CHEBI:177804
ChEMBL
CHEMBL1951095
Fórmula química
C27H31FN4O8
Massa molar
558.6
SMILES
CN(C)C1C2CC3CC4=C(C=C(C(=C4C(=C3C(=O)C2(C(=C(C1=O)C(=O)N)O)O)O)O)NC(=O)CN5CCCC5)F
InChI
InChI=1S/C27H31FN4O8/c1-31(2)20-13-8-11-7-12-14(28)9-15(30-16(33)10-32-5-3-4-6-32)21(34)18(12)22(35)17(11)24(37)27(13,40)25(38)19(23(20)36)26(29)39/h9,11,13,20,34-35,38,40H,3-8,10H2,1-2H3,(H2,29,39)(H,30,33)/t11-,13-,20-,27-/m0/s1
Key
AKLMFDDQCHURPW-ISIOAQNYSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
A eravaciclina é administrada por via intravenosa, tendo uma biodisponibilidade de 100%.
Metabolismo
A edravaciclina é metabolizada principalmente pelo marcador de oxidação mediada por CYP3A4 e FMO.
Semi-Vida
A semi-vida média de eliminação é de 20 horas.
Ligação plasmática
A ligação da eravaciclina às proteínas plasmáticas humanas aumenta com o aumento das concentrações plasmáticas, com 79% a 90% (ligada) em concentrações plasmáticas variando de 100 a 10.000 ng/mL.
Excreção
Após uma dose intravenosa única de 60 mg de eravaciclina radiomarcada, aproximadamente 34% da dose é excretada na urina e 47% nas fezes como eravaciclina inalterada (20% na urina e 17% nas fezes) e metabólitos.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Xerava
Licença
PAION Deutschland GmbH
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Intravenosa.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 29 de Novembro de 2022
