Enasidenib
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
2-methyl-1-[[4-[6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-6-[[2-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl]amino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]propan-2-ol
PubChem
89683805
DrugBank
DB13874
ChemSpider
38772329
Código ATC
L01X
|
L01XX59
DCB
Sem informação.
UNII
3T1SS4E7AG
KEGG
D10901
ChEBI
CHEBI:145374
ChEMBL
CHEMBL3989908
Fórmula química
C19H17F6N7O
Massa molar
473.4
SMILES
CC(C)(CNC1=NC(=NC(=N1)C2=NC(=CC=C2)C(F)(F)F)NC3=CC(=NC=C3)C(F)(F)F)O
InChI
InChI=1S/C19H17F6N7O/c1-17(2,33)9-27-15-30-14(11-4-3-5-12(29-11)18(20,21)22)31-16(32-15)28-10-6-7-26-13(8-10)19(23,24)25/h3-8,33H,9H2,1-2H3,(H2,26,27,28,30,31,32)
Key
DYLUUSLLRIQKOE-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
Após uma dose oral única de 100 mg de enasidenib, a concentração plasmática máxima de 1,3 mcg/mL é atingida 4 horas após a ingestão. A biodisponibilidade absoluta é de aproximadamente 57% e os níveis plasmáticos em estado de equilíbrio são alcançados em 29 dias após a administração uma vez ao dia.
Metabolismo
O enasidenibe sofre N-desalquilação mediada por múltiplas enzimas CYP (CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 e CYP3A4) e UGT (UGT1A1, UGT1A3, UGT1A4, UGT1A9, UGT2B7 e UGT2B15) para formar AGI-16903, conforme sugerido por estudos in vitro. AGI-16903 pode ser metabolizado ainda por CYP1A2, CYP2C19, CYP3A4, UGT1A1, UGT1A3 e UGT1A9. O medicamento original é responsável por 89% do total do medicamento detectável na circulação, enquanto o AGI-16903 representa 10% do total circulante do medicamento.
Semi-Vida
O enasidenibe tem semi-vida terminal de 137 horas.
Ligação plasmática
In vitro, a ligação do enasidenib às proteínas plasmáticas humanas é de 98,5% e de 96,6% para o seu metabólito AGI-16903. Tanto o medicamento original quanto seu principal metabólito não são substratos de MRP2, OAT1, OAT3, OATP1B1, OATP1B3 e OCT2. AGI-16903 é um substrato tanto para P-glicoproteína quanto para BCRP.
Excreção
A eliminação do enasidenib envolve 89% da excreção fecal e 11% da excreção renal. A droga inalterada representa 34% e 0,4% do total da droga detectada nas fezes e na urina, respectivamente.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Maio de 2023
