Elvitegravir
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
6-[(3-Chloro-2-fluorophenyl)methyl]-1-[(2S)-1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl]-7-methoxy-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
Número CAS
Sem informação.
PubChem
5277135
DrugBank
DB09101
ChemSpider
4441060
Código ATC
J05
|
J05AX11
DCB
11113
UNII
4GDQ854U53
KEGG
D06677
ChEBI
CHEBI:72289
ChEMBL
CHEMBL204656
Fórmula química
C23H23ClFNO5
Massa molar
447.883 g/mol
SMILES
Clc1cccc (c1F) Cc3c (OC) cc2c (C (=O) \C (=C/N2 [C@H] (CO) C (C) C) C (=O) O) c3
InChI
1S/C23H23ClFNO5/c1-12 (2) 19 (11-27) 26-10-16 (23 (29) 30) 22 (28) 15-8-14 (20 (31-3) 9-18 (15) 26) 7-13-5-4-6-17 (24) 21 (13) 25/h4-6, 8-10, 12, 19, 27H, 7, 11H2, 1-3H3, (H, 29, 30) /t19-/m1/s1
Key
JUZYLCPPVHEVSV-LJQANCHMSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
A biodisponibilidade oral absoluta do Elvitegravir não foi determinada.
Metabolismo
O Elvitegravir é submetido a um metabolismo oxidativo através do CYP3A (via principal), e a glucuronidação através das enzimas UGT1A1/3 (via de menor importância).
Semi-Vida
O tempo de semi-vida plasmática terminal mediana do elvitegravir potenciado pelo ritonavir é aproximadamente de 8,7 a 13,7 horas
Ligação plasmática
O Elvitegravir apresenta uma ligação às proteínas plasmáticas humanas de 98-99%
Excreção
Após a administração oral de [14C] elvitegravir potenciado pelo ritonavir, 94,8% da dose foi recuperada nas fezes, o que é consistente com a eliminação hepatobiliar do elvitegravir;6,7% da dose administrada foi recuperada na urina na forma de metabólitos.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Vitekta
Licença
Gilead Sciences International Limited
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM restrita - Alínea a) do Artigo 118º do D.L. 176/2006
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 14 de Abril de 2022
