Elacestrant
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(6R)-6-[2-[ethyl-[[4-[2-(ethylamino)ethyl]phenyl]methyl]amino]-4-methoxyphenyl]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-ol
Número CAS
Sem informação.
PubChem
23642301
DrugBank
DB06374
ChemSpider
57583807
Código ATC
L02
|
L02BA
DCB
Sem informação.
UNII
FM6A2627A8
KEGG
D11671
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
CHEMBL4297509
Fórmula química
C30H38N2O2
Massa molar
458.6 g/mol
SMILES
CCNCCC1=CC=C(C=C1)CN(CC)C2=C(C=CC(=C2)OC)C3CCC4=C(C3)C=CC(=C4)O
InChI
InChI=1S/C30H38N2O2/c1-4-31-17-16-22-6-8-23(9-7-22)21-32(5-2)30-20-28(34-3)14-15-29(30)26-11-10-25-19-27(33)13-12-24(25)18-26/h6-9,12-15,19-20,26,31,33H,4-5,10-11,16-18,21H2,1-3H3/t26-/m1/s1
Key
SIFNOOUKXBRGGB-AREMUKBSSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
A biodisponibilidade oral do elacestrant é de aproximadamente 10%.
Metabolismo
O elacestrant é metabolizado no fígado, principalmente pela enzima CYP3A4 do citocromo P450 e, em menor extensão, pelo CYP2A6 e CYP2C9.
Semi-Vida
A semi-vida de eliminação do elacestrant é de 30 a 50 horas.
Ligação plasmática
A ligação às proteínas plasmáticas é superior a 99% e é independente da concentração.
Excreção
82% é excretado nas fezes e 7,5% na urina.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Orserdu
Licença
Stemline Therapeutics B.V.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 29 de Outubro de 2024
