Duloxetina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(+)-(S)-N-Methyl-3-(naphthalen-1-yloxy)-3-(thiophen-2-yl)propan-1-amine
PubChem
60835
DrugBank
DB00476
ChemSpider
54822
Código ATC
N06
|
N06AX21
DCB
03262
UNII
O5TNM5N07U
KEGG
D07880
ChEBI
CHEBI:36795
ChEMBL
CHEMBL1175
Fórmula química
C18H19NOS
Massa molar
297.41456 g/mol
SMILES
CNCC [C@@H] (C1=CC=CS1) OC2=CC=CC3=CC=CC=C32
InChI
1S/C18H19NOS/c1-19-12-11-17 (18-10-5-13-21-18) 20-16-9-4-7-14-6-2-3-8-15 (14) 16/h2-10, 13, 17, 19H, 11-12H2, 1H3/t17-/m0/s1
Key
ZEUITGRIYCTCEM-KRWDZBQOSA-N
Ponto de fusão
156.99°C
Ponto de ebulição
466.2°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 2.96e-03 g/l
Biodisponibilidade
A biodisponibilidade oral absoluta da Duloxetina variou entre 32% e 80% (média de 50%).
Metabolismo
Duloxetina é amplamente metabolizada.
Semi-Vida
A semi-vida de eliminação da Duloxetina varia entre 8 a 17 horas (média de 12 horas).
Ligação plasmática
Duloxetina liga-se em aproximadamente 96% às proteínas plasmáticas humanas.
Excreção
Muitos metabólitos adicionais têm sido identificados na urina, o que representa apenas algumas vias secundárias de eliminação. A maior parte (cerca de 70%) da dose de duloxetina aparece na urina na forma de metabólitos da duloxetina; cerca de 20% é excretado nas fezes.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Cymbalta, Ariclaim, Xeristar, Yentreve
Licença
Eli Lilly Nederland, B.V.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
