Doxecitina + Doxribtimina

Fórmula Estrutural
Fórmula Estrutural - Doxecitina + Doxribtimina
Fórmula Estrutural - Doxecitina + Doxribtimina
Nome IUPAC Sem informação.
Número CAS Sem informação.
PubChem Sem informação.
DrugBank Sem informação.
ChemSpider Sem informação.
Código ATC n.d.
DCB Sem informação.
UNII Sem informação.
KEGG D13205
ChEBI Sem informação.
ChEMBL Sem informação.
Fórmula química Sem informação.
Massa molar Sem informação.
SMILES Sem informação.
InChI Sem informação.
Key Sem informação.
Ponto de fusão Sem informação.
Ponto de ebulição Sem informação.
Solubilidade Sem informação.
Biodisponibilidade A biodisponibilidade absoluta da doxecitina e da doxribtimina após administração oral não foi determinada. O tempo mediano para atingir a concentração plasmática máxima (Tmax) foi de aproximadamente 2 horas para a doxecitina e de 4 horas para a doxribtimina.
Metabolismo A doxecitina e a doxribtimina são degradadas (catabolizadas) principalmente pela citidina desaminase e pela timidina fosforilase, respectivamente, nas suas nucleobases e na porção 2-desoxi-α-D-ribose 1-fosfato. Os produtos intermédios do catabolismo da doxecitina são a desoxiuridina, a uracila e a di-hidrouracila, sendo os produtos finais a β-alanina, o amoníaco e o dióxido de carbono (CO2). A timina, a nucleobase pirimídica da doxribtimina, é posteriormente catabolizada em di-hidrotimina e, finalmente, em ácido γ-aminoisobutírico e CO2. Não se sabe se a doxecitina e a doxribtimina são metabolizadas pelas isoformas do citocromo P450 (CYP).
Semi-Vida A semi-vida média foi de aproximadamente 1 hora para a doxecitina e de 5 horas para a doxribtimina após uma única administração oral de 133 mg/kg de doxecitina e 133 mg/kg de doxribtimina em condições de alimentação em indivíduos adultos saudáveis.
Ligação plasmática A ligação às proteínas plasmáticas in vitro da doxecitina e da doxribtimina foi inferior a 10% no intervalo de concentrações entre 0,23 mcg/mL e 23 mcg/mL.
Excreção A excreção urinária de doxecitina e doxribtimina intactas foi <1% da dose em indivíduos saudáveis após administração oral de doxecitina e doxribtimina.
Classificação legal Sem informação.
Nome Comercial de Referência Sem informação.
Licença Sem informação.
Cat. Gravidez A segurança em mulheres grávidas ainda não foi estabelecida.
Estado Legal MSRM
Via de Adm. Oral.
Notas, Referências & Links Externos

ICH GCP

DrugsCom

Wikipedia EN

Accessdata.fda

Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 06 de Janeiro de 2026