Diclofenac resinato
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
Sem informação.
Número CAS
Sem informação.
PubChem
441073894
DrugBank
Sem informação.
ChemSpider
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Código ATC
n.d.
DCB
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UNII
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KEGG
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ChEBI
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ChEMBL
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Fórmula química
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Massa molar
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SMILES
Sem informação.
InChI
Sem informação.
Key
Sem informação.
Ponto de fusão
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Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
O Diclofenac resinato é completamente absorvido a partir da suspensão de resinato. A absorção inicia-se imediatamente após a administração.
Metabolismo
Metade do Diclofenac resinato é metabolizado durante sua primeira passagem pelo fígado (efeito de “primeira passagem”), a área sob a curva de concentração (AUC) após administração oral é cerca de metade daquela observada com uma dose parenteral equivalente. A biotransformação do Diclofenac resinato ocorre parcialmente por glicuronidação da molécula intacta, mas principalmente por hidroxilação e metoxilação simples e múltipla, resultando em vários metabólitos fenólicos (3’-hidroxi-, 4’-hidroxi-, 5-hidroxi-, 4’,5-dihidroxi- e 3’-hidroxi-4’-metoxi-diclofenaco), a maioria dos quais são convertidos a conjugados glicurónicos. Dois desses metabólitos fenólicos são biologicamente activos, mas em extensão muito menor que o Diclofenac resinato.
Semi-Vida
A semi-vida aparente de eliminação do fluido sinovial é de 3-6 horas.
A semi-vida terminal no plasma é de 1-2 horas. Quatro dos metabólitos, incluindo os dois activos, também têm semi-vida plasmática curta de 1-3 horas. Um metabólito, 3’-hidroxi-4’-metoxi-diclofenaco, tem semi-vida plasmática mais longa. Entretanto, esse metabólito é virtualmente inactivo.
A semi-vida terminal no plasma é de 1-2 horas. Quatro dos metabólitos, incluindo os dois activos, também têm semi-vida plasmática curta de 1-3 horas. Um metabólito, 3’-hidroxi-4’-metoxi-diclofenaco, tem semi-vida plasmática mais longa. Entretanto, esse metabólito é virtualmente inactivo.
Ligação plasmática
99,7% do Diclofenac resinato liga-se às proteínas séricas, predominantemente à albumina (99,4%).
Excreção
Cerca de 60% da dose administrada é excretada na urina como conjugado glicurónico da molécula intacta e como metabólitos, a maioria dos quais são também convertidos a conjugados glicurónicos. Menos de 1% é excretada como substância inalterada. O restante da dose é eliminado como metabólitos através da bile nas fezes.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 05 de Maio de 2025
