Decitabina + Cedazuridina

DCI com Advertência na Gravidez DCI com Advertência no Aleitamento
Fórmula Estrutural
Fórmula Estrutural - Decitabina + Cedazuridina
Fórmula Estrutural - Decitabina + Cedazuridina
Nome IUPAC Sem informação.
Número CAS Sem informação.
PubChem Sem informação.
DrugBank Sem informação.
ChemSpider Sem informação.
Código ATC L01 | L01BC59
DCB Sem informação.
UNII Sem informação.
KEGG D11848
ChEBI Sem informação.
ChEMBL Sem informação.
Fórmula química Sem informação.
Massa molar Sem informação.
SMILES Sem informação.
InChI Sem informação.
Key Sem informação.
Ponto de fusão Sem informação.
Ponto de ebulição Sem informação.
Solubilidade Sem informação.
Biodisponibilidade Após a administração oral de Decitabina + Cedazuridina, a mediana do tempo até à concentração máxima (tmax) no estado estacionário foi de 3 horas (intervalo: 0,5 a 7,9) para a cedazuridina e 1 hora (intervalo: 0,3 a 3) para a decitabina.
Metabolismo A decitabina é metabolizada principalmente por desaminação pelas citidina-desaminases e também por degradação fisioquímica em condições fisiológicas. A principal via metabólica para a cedazuridina é a conversão no seu epímero por conversão fisioquímica na pré-absorção pelo trato GI.
Semi-Vida Após uma administração única de Decitabina + Cedazuridina por via oral, a semi-vida (t1/2) média (CV%) de eliminação terminal da decitabina foi de 1,2 (23%) horas. Após uma dose única de Decitabina + Cedazuridina por via oral, a t1/2 média (CV%) da cedazuridina foi de 6,3 (18%) horas.
Ligação plasmática A decitabina liga-se às proteínas plasmáticas humanas in vitro em aproximadamente 5%. A cedazuridina liga-se às proteínas plasmáticas humanas in vitro em aproximadamente 35%.
Excreção A principal via de eliminação da decitabina é metabólica/degradação. Os metabólitos e produtos da degradação são principalmente excretados por via renal. As duas principais vias de eliminação da cedazuridina são a via renal enquanto substância original e a conversão no seu epímero (que é depois excretado por via renal). Após uma única administração de 100 mg de cedazuridina radiomarcada por via oral, 46% (17,1% inalterada) da dose administrada foi recuperada na urina e 51% nas fezes.
Classificação legal Sem informação.
Nome Comercial de Referência Inaqovi
Licença Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.
Cat. Gravidez Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal MSRM
Via de Adm. Oral.
Notas, Referências & Links Externos

Wikipedia EN

DrugsCom

Inqovi

European Medicines Agency

Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 29 de Janeiro de 2024