Daridorexant
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
[(2S)-2-(5-chloro-4-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)-2-methylpyrrolidin-1-yl]-[5-methoxy-2-(triazol-2-yl)phenyl]methanone
Número CAS
Sem informação.
PubChem
91801202
DrugBank
DB15031
ChemSpider
Sem informação.
Código ATC
n.d.
|
n.d.
DCB
Sem informação.
UNII
LMQ24G57E9
KEGG
D11886
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
CHEMBL4297590
Fórmula química
C23H23ClN6O2
Massa molar
450.9
SMILES
CC1=C(C=CC2=C1N=C(N2)C3(CCCN3C(=O)C4=C(C=CC(=C4)OC)N5N=CC=N5)C)Cl
InChI
InChI=1S/C23H23ClN6O2/c1-14-17(24)6-7-18-20(14)28-22(27-18)23(2)9-4-12-29(23)21(31)16-13-15(32-3)5-8-19(16)30-25-10-11-26-30/h5-8,10-11,13H,4,9,12H2,1-3H3,(H,27,28)/t23-/m0/s1
Key
NBGABHGMJVIVBW-QHCPKHFHSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
O daridorexant atinge as concentrações plasmáticas máximas dentro de uma a duas horas. Daridorexant tem uma biodisponibilidade absoluta de 62%.
Metabolismo
O daridorexant sofre metabolismo extenso principalmente mediado pelo CYP3A4 (89%), principalmente por meio de transformações oxidativas. Outras enzimas CYP contribuem individualmente para menos de 3% da depuração metabólica do daridorexant.
Semi-Vida
A semi-vida terminal é de aproximadamente 8 horas.
Ligação plasmática
Daridorexant está 99,7% ligado às proteínas plasmáticas.
Excreção
A principal via de excreção é pelas fezes, sendo responsável por aproximadamente 57% da excreção do fármaco. Cerca de 28% da droga é excretada pela urina principalmente na forma de metabólitos. Traços da droga original foram encontrados nas fezes e na urina.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Quviviq
Licença
Idorsia Pharmaceuticals Deutschland GmbH
Cat. Gravidez
Sem informação.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 25 de Agosto de 2022
