Danicopano
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(2S,4R)-1-[2-[3-acetyl-5-(2-methylpyrimidin-5-yl)indazol-1-yl]acetyl]-N-(6-bromopyridin-2-yl)-4-fluoropyrrolidine-2-carboxamide
Número CAS
Sem informação.
PubChem
118323590
DrugBank
DB15401
ChemSpider
75531295
Código ATC
L04
|
L04AJ09
DCB
12731
UNII
JM8C1SFX0U
KEGG
D11641
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
CHEMBL4250860
Fórmula química
C26H23BrFN7O3
Massa molar
580.4 g/mol
SMILES
CC1=NC=C(C=N1)C2=CC3=C(C=C2)N(N=C3C(=O)C)CC(=O)N4CC(CC4C(=O)NC5=NC(=CC=C5)Br)F
InChI
InChI=1S/C26H23BrFN7O3/c1-14(36)25-19-8-16(17-10-29-15(2)30-11-17)6-7-20(19)35(33-25)13-24(37)34-12-18(28)9-21(34)26(38)32-23-5-3-4-22(27)31-23/h3-8,10-11,18,21H,9,12-13H2,1-2H3,(H,31,32,38)/t18-,21+/m1/s1
Key
PIBARDGJJAGJAJ-NQIIRXRSSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
O danicopan é rapidamente absorvido após a administração oral da dose.
Metabolismo
O danicopan é extensivamente metabolizado (96%) após a administração oral da dose por oxidação, redução e hidrólise, sendo a hidrólise de amidas identificada como a principal via de eliminação. O metabolismo por mecanismos mediados pelo CYP é mínimo.
Semi-Vida
O t ½ tem um valor médio estimado de 7,91 horas.
Ligação plasmática
O danicopan tem uma elevada ligação às proteínas do plasma humano (91,5% a 94,3%) e distribui-se principalmente no plasma.
Excreção
Após a administração oral, a principal via de eliminação é através das fezes (aproximadamente 69% da dose administrada, em comparação com, aproximadamente, 25% da dose administrada encontrada na urina).
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Voydeya
Licença
Alexion Europe SAS
Cat. Gravidez
Evitar o uso durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
