Daclatasvir
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[5-[4-[4-[2-[(2S)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]phenyl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
Número CAS
Sem informação.
PubChem
25154714
DrugBank
DB09102
ChemSpider
24609522
Código ATC
Sem informação
DCB
11033
UNII
LI2427F9CI
KEGG
D10105
ChEBI
CHEBI:82977
ChEMBL
CHEMBL2023898
Fórmula química
C40H50N8O6
Massa molar
738.875
SMILES
CC (C) C (C (=O) N1CCCC1C2=NC=C (N2) C3=CC=C (C=C3) C4=CC=C (C=C4) C5=CN=C (N5) C6CCCN6C (=O) C (C (C) C) NC (=O) OC) NC (=O) OC
InChI
1S/C40H50N8O6/c1-23 (2) 33 (45-39 (51) 53-5) 37 (49) 47-19-7-9-31 (47) 35-41-21-29 (43-35) 27-15-11-25 (12-16-27) 26-13-17-28 (18-14-26) 30-22-42-36 (44-30) 32-10-8-20-48 (32) 38 (50) 34 (24 (3) 4) 46-40 (52) 54-6/h11-18, 21-24, 31-34H, 7-10, 19-20H2, 1-6H3, (H, 41, 43) (H, 42, 44) (H, 45, 51) (H, 46, 52) /t31-, 32-, 33-, 34-/m0/s1
Key
FKRSSPOQAMALKA-CUPIEXAXSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
A biodisponibilidade absoluta da formulação dos comprimidos de Daclatasvir é de 67%.
Metabolismo
Estudos in vitro e in vivo demonstraram que daclatasvir é um substrato da CYP3A, sendo CYP3A4 a principal isoforma CYP responsável pelo metabolismo. Nenhum metabólito circulou em níveis superiores a 5% da concentração parental. O daclatasvir, in vitro, não inibiu (CI50> 40μM) as enzimas CYP 1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, ou 2D6.
Semi-Vida
A semi-vida terminal de eliminação do daclatasvir variou de 12 a 15 horas.
Ligação plasmática
No estado estacionário, a ligação de daclatasvir às proteínas em indivíduos infetados por VHC foi de aproximadamente 99% e independente da dose, no intervalo de dose estudado (1mg a 100mg).
Excreção
Após a administração oral única de 14C–daclatasvir em indivíduos saudáveis, 88% do total da radioactividade foi recuperada nas fezes (53% como fármaco não alterado) e 6,6% foi excretado na urina (principalmente como fármaco não alterado).
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Daklinza
Licença
Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM restrita - Alínea b) do Artigo 118º do D.L. 176/2006
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 12 de Abril de 2022
