Crisaborol
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
4-[(1-hydroxy-3H-2,1-benzoxaborol-5-yl)oxy]benzonitrile
Número CAS
Sem informação.
PubChem
44591583
DrugBank
DB05219
ChemSpider
24701949
Código ATC
D11A
|
D11AH06
DCB
11692
UNII
Q2R47HGR7P
KEGG
D10873
ChEBI
CHEBI:134677
ChEMBL
CHEMBL484785
Fórmula química
C14H10BNO3
Massa molar
251.05 g/mol
SMILES
B1(C2=C(CO1)C=C(C=C2)OC3=CC=C(C=C3)C#N)O
InChI
InChI=1S/C14H10BNO3/c16-8-10-1-3-12(4-2-10)19-13-5-6-14-11(7-13)9-18-15(14)17/h1-7,17H,9H2
Key
USZAGAREISWJDP-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
As concentrações sistémicas de crisaborol foram atingidas por 8 dias de administração tópica duas vezes ao dia. Possui baixa absorção sistémica, portanto, apresenta menor risco de desenvolver efeitos colaterais sistémicos.
Metabolismo
O crisaborol é metabolizado substancialmente em metabólitos inactivos. O principal metabólito 5- (4-cianofenoxi) -2-hidroxilbenzilálcool (metabólito 1) é formado por hidrólise; esse metabólito é ainda metabolizado em metabólitos a jusante, entre os quais o ácido 5- (4-cianofenoxi) -2-hidroxilbenzóico (metabólito 2), formado por oxidação, também é um metabólito importante.
Semi-Vida
Informação não disponível.
Ligação plasmática
Baseado num estudo in vitro, o crisaborol está 97% ligado às proteínas plasmáticas humanas.
Excreção
A excreção renal de metabólitos é a principal via de eliminação.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Staquis
Licença
Pfizer Europe MA EEIG
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Cutânea.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 12 de Abril de 2022
