Clorofenamina + Paracetamol
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
Sem informação.
Número CAS
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PubChem
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DrugBank
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ChemSpider
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Código ATC
N02
|
N02BE51
DCB
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UNII
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KEGG
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ChEBI
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ChEMBL
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Fórmula química
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Massa molar
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SMILES
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InChI
Sem informação.
Key
Sem informação.
Ponto de fusão
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Ponto de ebulição
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Solubilidade
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Biodisponibilidade
A Clorofeniramina é absorvida de forma lenta, a partir do tracto gastrintestinal, alcançando-se as concentrações plasmáticas máximas entre as 2,5 e 6 horas após a administração oral. A biodisponibilidade é, de 25 a 50%.
A biodisponibilidade por via oral do Paracetamol é de 75%-85%.
A biodisponibilidade por via oral do Paracetamol é de 75%-85%.
Metabolismo
O metabolismo da Clorofenamina é hepático (CYP2D6). É metabolizado de forma extensa. Os metabólitos incluem desmetil e didesmetilclorofeniramina.
Paracetamol sofre um metabolismo hepático de primeira passagem importante, seguindo-se uma cinética linear. O paracetamol é metabolizado principalmente no fígado (90%-95%).
Paracetamol sofre um metabolismo hepático de primeira passagem importante, seguindo-se uma cinética linear. O paracetamol é metabolizado principalmente no fígado (90%-95%).
Semi-Vida
A semi-vida da Clorofenamina é de 21-27 h.
A semi-vida de eliminação do Paracetamol é de 1,5 a 3 horas (que aumenta em casos de sobredosagem e em doentes com disfunção hepática, nos idosos e em crianças).
A semi-vida de eliminação do Paracetamol é de 1,5 a 3 horas (que aumenta em casos de sobredosagem e em doentes com disfunção hepática, nos idosos e em crianças).
Ligação plasmática
A ligação plasmática da Clorofenamina é de 72%.
O grau de ligação às proteínas plasmáticas do Paracetamol é de 10%.
O grau de ligação às proteínas plasmáticas do Paracetamol é de 10%.
Excreção
A Clorofenamina inalterada e os seus metabólitos são excretados principalmente na urina; a excreção depende do pH urinário e da velocidade do fluxo.
O Paracetamol é eliminado sobretudo através da urina sob a forma do conjugado do ácido glucorónico ou, numa proporção menor, conjugado com o ácido sulfúrico e cisteína. Menos de 5% é excretado sob a forma inalterada.
O Paracetamol é eliminado sobretudo através da urina sob a forma do conjugado do ácido glucorónico ou, numa proporção menor, conjugado com o ácido sulfúrico e cisteína. Menos de 5% é excretado sob a forma inalterada.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Cêgripe, Griponal
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MNSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
