Clonazepam
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
5-(2-clorofenil)-1,3-diidro-7-nitro-2H-1,4-benzodiazepina-2-ona.
PubChem
2802
DrugBank
DB01068
ChemSpider
2700
Código ATC
N03
|
N03AE01
DCB
02300
UNII
5PE9FDE8GB
KEGG
D00280
ChEBI
CHEBI:3756
ChEMBL
CHEMBL452
Fórmula química
C15H10ClN3O3
Massa molar
315.715
SMILES
[O-] [N+] (C1=CC2=C (C=C1) NC (CN=C2C3=CC=CC=C3Cl) =O) =O
InChI
1S/C15H10ClN3O3/c16-12-4-2-1-3-10 (12) 15-11-7-9 (19 (21) 22) 5-6-13 (11) 18-14 (20) 8-17-15/h1-7H, 8H2, (H, 18, 20)
Key
DGBIGWXXNGSACT-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
236.5-238.5°C
Ponto de ebulição
524.5°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 1.06e-02 g/l
Biodisponibilidade
Clonazepam é rapidamente e completamente absorvido após a administração oral. A biodisponibilidade absoluta de clonazepam é de cerca de 90%. Cmax, a administração oral = 1 -4 horas.
Metabolismo
O metabolismo do Clonazepam é hepático (citocromo P450, incluindo CYP3A). A biotransformação ocorre principalmente através da redução do grupo 7-nitro para o derivado 4-amino. Este derivado pode ser acetilado, hidroxilada, e glucuronidação.
Semi-Vida
A semi-vida do Clonazepam é de 18-50 h.
Ligação plasmática
85% do Clonazepam está ligado às proteínas plasmáticas.
Excreção
Clonazepam é altamente metabolizado, com menos de 2% clonazepam inalterada sendo excretada na urina. Metabólitos de Klonopin são excretados pelos rins. Clonazepam também sofre acetilacção via NAT2.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Rivotril
Licença
Roche Farmacêutica Química, Lda.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 04 de Janeiro de 2024
