Cisplatina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(SP-4-2)-diamminedichloridoplatinum
PubChem
84691
DrugBank
DB00515
ChemSpider
76401
Código ATC
L01
|
L01XA01
DCB
02156
UNII
Q20Q21Q62J
KEGG
D00275
ChEBI
CHEBI:27899
ChEMBL
CHEMBL11359
Fórmula química
H6Cl2N2Pt
Massa molar
301.1 g/mol
SMILES
[NH3] [Pt] ( [NH3] ) (Cl) Cl
InChI
1S/2ClH. 2H3N. Pt/h2*1H;2*1H3;/q;;;;+2/p-2
Key
LXZZYRPGZAFOLE-UHFFFAOYSA-L
Ponto de fusão
340°C (dec.)(lit.)
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Solubilidade em água: 2530 mg / L (a 25°C).
Biodisponibilidade
Após administração de doses de 20 a 120 mg/m2 de cisplatina as concentrações mais elevadas de platina são encontradas no fígado, próstata e rins, relativamente inferiores na bexiga, músculos, testículos, pâncreas e baço e mais baixas no intestino, cápsulas supra-renais, coração, pulmões, cérebro e cerebelo.
Metabolismo
A cisplatina tem uma farmacocinética não linear. A cisplatina é convertida por um processo não enzimático num ou mais metabólitos. Após injecção intravenosa de um bolus de 50-100 mg/m2 de cisplatina, a eliminação plasmática é bifásica.
Semi-Vida
Foram registados os seguintes tempos de semi-vida da Cisplatina em seres humanos: t ½ (distribuição): 10-60 minutos. t ½ (terminal): aproximadamente 2-5 dias.
Ligação plasmática
Duas horas após a administração, mais de 90% da cisplatina plasmática encontra-se ligada a proteínas. Este processo pode ser irreversível. A cisplatina ligada às proteínas não possui actividade antineoplásica.
Excreção
A excreção da Cisplatina pelas fezes é mínima, sendo detectáveis pequenas quantidades de platina na vesícula biliar e no intestino grosso.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Platistil
Licença
Pharmacia Corporation Laboratórios, Lda.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM restrita - Alínea a) do Artigo 118º do D.L. 176/2006
Via de Adm.
IV.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
