Cimetidina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
2-ciano-1-metil-3-[2-(5-metilimidazol-4-ilmetiltio)etil]-guanidina.
Número CAS
Sem informação.
PubChem
2756
DrugBank
APRD00568
ChemSpider
2654
Código ATC
A02
|
A02BA01
DCB
02073
UNII
80061L1WGD
KEGG
D00295
ChEBI
CHEBI:3699
ChEMBL
CHEMBL30
Fórmula química
C10H16N6S
Massa molar
252.34 g mol-1
SMILES
N#CN\C (=N/C) NCCSCc1ncnc1C
InChI
1S/C10H16N6S/c1-8-9 (16-7-15-8) 5-17-4-3-13-10 (12-2) 14-6-11/h7H, 3-5H2, 1-2H3, (H, 15, 16) (H2, 12, 13, 14)
Key
AQIXAKUUQRKLND-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
142°C.
Ponto de ebulição
487.97°C at 760 mmHg (Predicted) (tautomer).
Solubilidade
A cimetidina é solúvel no álcool, praticamente insolúvel no cloreto de metileno e no éter. Solubilidade em água: Pouco solúvel na água (9,38 g·l-1 a 25°C).
Biodisponibilidade
A biobisponibilidade da cimetidina é 60–70%.
Metabolismo
A cimetidina é mais extensivamente metabolizada após administração oral de administração parenteral.Metabolizado a sulfóxido (metabólito principal) e derivados de 5-hidroximetil no fígado.
Semi-Vida
A semi-vida da cimetidina é de 2 horas.
Ligação plasmática
A ligação plasmática da cimetidina é 15–20%.
Excreção
Excretados principalmente na urina.a b Dose oral única: 48% (inalterado) a cimetidina é excretada na urina durante 24 horas. IV ou IM: cerca de 75% (inalterado) excretada na urina dentro de 24 horas. Dose única de cimetidina radiomarcada: 80-90% (50-73% inalterados, restante como metabólitos) excretada na urina durante 24 horas. Cerca de 10% excretada nas fezes.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Cim
Licença
Decomed Farmacêutica, S.A.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral, parenteral
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
