Cidofovir
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
({[(2S)-1-(4-amino-2-oxo-1,2-dihydropyrimidin-1-yl)-3-hydroxypropan-2-yl]oxy}methyl)phosphonic acid
PubChem
60613
DrugBank
DB00369
ChemSpider
54636
Código ATC
J05
|
J05AB12
DCB
02046
UNII
768M1V522C
KEGG
C06909
ChEBI
CHEBI:3696
ChEMBL
CHEMBL152
Fórmula química
C8H14N3O6P
Massa molar
279.15 g mol-1
SMILES
O=C1/N=C (\C=C/N1C [C@H] (OCP (=O) (O) O) CO) N
InChI
1S/C8H14N3O6P/c9-7-1-2-11 (8 (13) 10-7) 3-6 (4-12) 17-5-18 (14, 15) 16/h1-2, 6, 12H, 3-5H2, (H2, 9, 10, 13) (H2, 14, 15, 16) /t6-/m0/s1
Key
VWFCHDSQECPREK-LURJTMIESA-N
Ponto de fusão
260°C
Ponto de ebulição
609.5°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 1.15e +01 g/l
Biodisponibilidade
Baixas concentrações de cidofovir são absorvidos sistemicamente após aplicação tópica de gel de improviso preparado contendo cidofovir 1% a lesões HSV mucocutâneas.
Metabolismo
O cidofovir é convertido através de enzimas celulares para o metabólito difosfato farmacologicamente activo.
Semi-Vida
A semi-vida do Cidofovir é de 2.4 a 3.2 horas.
Ligação plasmática
A ligação plasmática do Cidofovir é de <6%.
Excreção
A excreção do Cidofovir é renal.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Vistide
Licença
Gilead Sciences International Ltd.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM restrita - Alínea a) do Artigo 118º do D.L. 176/2006
Via de Adm.
IV.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
