Ceftibuteno
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(6R,7R)-7-([(Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-5-hydroxy-5-oxopent-2-enoyl]amino) -8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
PubChem
5282242
DrugBank
DB01415
ChemSpider
4445419
Código ATC
J01D
|
J01DD14
DCB
01901
UNII
IW71N46B4Y
KEGG
D00922
ChEBI
CHEBI:3510
ChEMBL
CHEMBL1605
Fórmula química
C15H14N4O6S2
Massa molar
410.39 g mol-1
SMILES
O=C2N1/C (=C\CS [C@@H] 1 [C@@H] 2NC (=O) C (=C/CC (=O) O) \c3nc (sc3) N) C (=O) O
InChI
1S/C15H14N4O6S2/c16-15-17-7 (5-27-15) 6 (1-2-9 (20) 21) 11 (22) 18-10-12 (23) 19-8 (14 (24) 25) 3-4-26-13 (10) 19/h1, 3, 5, 10, 13H, 2, 4H2, (H2, 16, 17) (H, 18, 22) (H, 20, 21) (H, 24, 25) /b6-1-/t10-, 13-/m1/s1
Key
UNJFKXSSGBWRBZ-BJCIPQKHSA-N
Ponto de fusão
180°C (lit.)(dec.)
Ponto de ebulição
727.92°C
Solubilidade
Solubilidade em água: 7.05e-02 g/l
Biodisponibilidade
Ceftibuteno é rapidamente absorvido após a administração oral.
Metabolismo
Um estudo com ceftibuteno radiomarcados administradas a 6 voluntários do sexo masculino adultos saudáveis demonstrou que o cis-hidrato de ceftibuteno é o componente predominante no plasma e na urina. Cerca de 10% de ceftibuteno é convertido para o isómero trans é de cerca de 1/8, como antimicrobiana potente como o cis-isómero.
Semi-Vida
A semi-vida do Ceftibuteno é de 2 horas.
Ligação plasmática
Ceftibuteno está 65% ligado às proteínas plasmáticas. A proteína de ligação é independente da concentração do ceftibuteno plasma.
Excreção
A excreção do Ceftibuteno é pela urina.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Caedax
Licença
Merck Sharp & Dohme, Lda.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 04 de Janeiro de 2024
