Cefpodoxima
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(6R,7R)-7-{[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyimino-acetyl]amino}-3-(methoxymethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
Número CAS
Sem informação.
PubChem
6335986
DrugBank
DB01416
ChemSpider
4891496
Código ATC
J01D
|
J01DD13
DCB
01888
UNII
7R4F94TVGY
KEGG
D07650
ChEBI
CHEBI:3504
ChEMBL
CHEMBL1672
Fórmula química
C15H17N5O6S2
Massa molar
427.458 g/mol
SMILES
O=C2N1/C (=C (\CS [C@@H] 1 [C@@H] 2NC (=O) C (=N\OC) /c3nc (sc3) N) COC) C (=O) O
InChI
1S/C15H17N5O6S2/c1-25-3-6-4-27-13-9 (12 (22) 20 (13) 10 (6) 14 (23) 24) 18-11 (21) 8 (19-26-2) 7-5-28-15 (16) 17-7/h5, 9, 13H, 3-4H2, 1-2H3, (H2, 16, 17) (H, 18, 21) (H, 23, 24) /b19-8-/t9-, 13-/m1/s1
Key
WYUSVOMTXWRGEK-HBWVYFAYSA-N
Ponto de fusão
200-202 °C
Ponto de ebulição
693.42 °C (Predicted)
Solubilidade
Solubilidade em água: 1.85e-01 g/l.
Biodisponibilidade
A biodisponibilidade da Cefpodoxima administrada por via oral ao indivíduo em jejum, sob forma de um comprimido correspondente a 100 mg de cefpodoxime, é de 40 a 50%. Esta aumenta com a toma de alimentos.
Metabolismo
Após absorção, o metabólito principal é a Cefpodoxima, resultante da hidrólise do cefpodoxima proxetil. A cefpodoxima proxetil é muito pouco metabolizada.
Semi-Vida
A semi-vida de eliminação da cefpodoxima é, em média, de 2,4 horas.
Ligação plasmática
A taxa de fixação da cefpodoxima é da ordem de 40% e faz-se principalmente na albumina. Esta fixação é do tipo não saturável.
Excreção
Após absorção do cefpodoxima proxetil, 80% do cefpodoxime libertado são eliminados em forma não metabolizada, nas urinas.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Alevix, Biforan, Orelox
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 25 de Janeiro de 2023
