Cefazolina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(6R,7R)-3-{[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio]methyl}-8-oxo-7-[(1H-tetrazol-1-ylacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
PubChem
33255
DrugBank
DB01327
ChemSpider
30723
Código ATC
J01D
|
J01DB04
DCB
01845
UNII
IHS69L0Y4T
KEGG
D02299
ChEBI
CHEBI:474053
ChEMBL
CHEMBL1435
Fórmula química
C14H14N8O4S3
Massa molar
454.51 g/mol
SMILES
O=C2N1/C (=C (\CS [C@@H] 1 [C@@H] 2NC (=O) Cn3nnnc3) CSc4nnc (s4) C) C (=O) O
InChI
1S/C14H14N8O4S3/c1-6-17-18-14 (29-6) 28-4-7-3-27-12-9 (11 (24) 22 (12) 10 (7) 13 (25) 26) 16-8 (23) 2-21-5-15-19-20-21/h5, 9, 12H, 2-4H2, 1H3, (H, 16, 23) (H, 25, 26) /t9-, 12-/m1/s1
Key
MLYYVTUWGNIJIB-BXKDBHETSA-N
Ponto de fusão
198-200°C
Ponto de ebulição
757.72°C
Solubilidade
Solubilidade em água: 4.87e-01 g/l
Biodisponibilidade
A Cefazolina não é absorvida no tracto gastrointestinal. Devem ser administradas por via parentérica. As concentrações séricas máximas atingido 1-2 horas após a injecção intramuscular.
Metabolismo
A Cefazolina não é metabolizada.
Semi-Vida
A Cefazolina tem um tempo de semi-vida médio de aproximadamente 1,8 horas.
Ligação plasmática
A taxa de ligação às proteínas da Cefazolina é 85-90% para o soro humano em condições fisiológicas.
Excreção
A Cefazolina é principalmente eliminada na urina e uma pequena percentagem é eliminada através da bílis. Após administração por via IM de 500 mg, a percentagem de eliminação após 6 horas é de aproximadamente 56-89%. Após 24 horas aumenta, sendo a cefazolina praticamente toda (80-100%) eliminada.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Cefamezin, Cefrina, Kurgan
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM restrita - Alínea a) do Artigo 118º do D.L. 176/2006
Via de Adm.
IV, IM.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 25 de Setembro de 2023
