Carisoprodol + Fenilbutazona + Paracetamol
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
Sem informação.
Número CAS
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PubChem
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DrugBank
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ChemSpider
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Código ATC
n.d.
DCB
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UNII
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KEGG
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ChEBI
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ChEMBL
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Fórmula química
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Massa molar
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SMILES
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InChI
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Key
Sem informação.
Ponto de fusão
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Ponto de ebulição
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Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
A fenilbutazona é rápida e completamente absorvida no tracto gastrintestinal.
O paracetamol é rapidamente absorvido pelo tracto gastrintestinal.
O carisoprodol também é bem absorvido por via oral.
O paracetamol é rapidamente absorvido pelo tracto gastrintestinal.
O carisoprodol também é bem absorvido por via oral.
Metabolismo
A fenilbutazona é extensamente metabolizada no fígado.
O paracetamol é rapidamente e quase completamente absorvido a partir do tracto gastrintestinal. O paracetamol tem uma distribuição relativamente uniforme ao longo da maior parte dos fluidos orgânicos.
A principal via do carisoprodol é o metabolismo hepático, pela enzima citocromo CYP2C19 para formar o meprobamato.
O paracetamol é rapidamente e quase completamente absorvido a partir do tracto gastrintestinal. O paracetamol tem uma distribuição relativamente uniforme ao longo da maior parte dos fluidos orgânicos.
A principal via do carisoprodol é o metabolismo hepático, pela enzima citocromo CYP2C19 para formar o meprobamato.
Semi-Vida
A semi-vida plasmática da fenilbutazona é de aproximadamente 75 horas, sendo prolongada nos pacientes geriátricos para cerca de 105 horas.
A semi-vida plasmática do paracetamol é de 3 horas aproximadamente.
O carisoprodol é eliminado pelos rins e por outras vias. A semi-vida do meprobamato é de aproximadamente 10 horas. A semi-vida do terminal é de aproximadamente 2 horas.
A semi-vida plasmática do paracetamol é de 3 horas aproximadamente.
O carisoprodol é eliminado pelos rins e por outras vias. A semi-vida do meprobamato é de aproximadamente 10 horas. A semi-vida do terminal é de aproximadamente 2 horas.
Ligação plasmática
É de 98,99% a percentagem de fenilbutazona ligada às proteínas séricas.
O paracetamol é total e rapidamente absorvido por via oral e liga-se a proteínas plasmáticas.
A ligação plasmática do Carisoprodol é aproximadamente 60%.
O paracetamol é total e rapidamente absorvido por via oral e liga-se a proteínas plasmáticas.
A ligação plasmática do Carisoprodol é aproximadamente 60%.
Excreção
A fenilbutazona é excretada quase inteiramente sob a forma de metabólitos, aproximadamente ¾ na urina (cerca de 40% como C-glicuronídeo de fenilbutazona e aproximadamente 10-15% como C-glicuronídeo de hidroxifenilbutazona) e cerca de ¼ nas fezes.
Após doses terapêuticas, 90% a 100% do fármaco pode ser recuperado na urina durante o 1º dia, primariamente após conjugação hepática com o ácido glucurônico (±60%), ácido sulfúrico (±35%) ou cisteína (±3%). Pequenas quantidades dos metabólitos hidroxilados e acetilados também podem ser detectados.
O carisoprodol é excretado por via renal sob a forma de metabólitos.
Após doses terapêuticas, 90% a 100% do fármaco pode ser recuperado na urina durante o 1º dia, primariamente após conjugação hepática com o ácido glucurônico (±60%), ácido sulfúrico (±35%) ou cisteína (±3%). Pequenas quantidades dos metabólitos hidroxilados e acetilados também podem ser detectados.
O carisoprodol é excretado por via renal sob a forma de metabólitos.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
Sem informação.
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
