Candesartan + Amlodipina + Atorvastatina



Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
Sem informação.
Número CAS
Sem informação.
PubChem
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DrugBank
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ChemSpider
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Código ATC
C10
|
C10BX19
DCB
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UNII
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KEGG
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ChEBI
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ChEMBL
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Fórmula química
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Massa molar
Sem informação.
SMILES
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InChI
Sem informação.
Key
Sem informação.
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
A biodisponibilidade absoluta de candesartan é de aproximadamente 40%, após a administração de uma solução oral de candesartan cilexetil.
A biodisponibilidade absoluta da amlodipina é estimada em 64-80%.
A atorvastatina é rapidamente absorvida após administração oral; as concentrações plasmáticas máximas (Cmax) são alcançadas dentro de 1 a 2 horas. Após a administração oral, a biodisponibilidade dos comprimidos revestidos por película de atorvastatina é de 95-99%, em comparação com a solução oral. A biodisponibilidade absoluta da atorvastatina é de aproximadamente 12%, sendo a disponibilidade sistémica da actividade de inibição da redutase da HMG-CoA de aproximadamente 30%.
A biodisponibilidade absoluta da amlodipina é estimada em 64-80%.
A atorvastatina é rapidamente absorvida após administração oral; as concentrações plasmáticas máximas (Cmax) são alcançadas dentro de 1 a 2 horas. Após a administração oral, a biodisponibilidade dos comprimidos revestidos por película de atorvastatina é de 95-99%, em comparação com a solução oral. A biodisponibilidade absoluta da atorvastatina é de aproximadamente 12%, sendo a disponibilidade sistémica da actividade de inibição da redutase da HMG-CoA de aproximadamente 30%.
Metabolismo
Candesartan é principalmente eliminado na forma inalterada pelas vias urinária e biliar, sendo eliminado em menor extensão pelo metabolismo hepático (CYP2C9).
A amlodipina é extensamente metabolizada pelo fígado em metabólitos inactivos.
A atorvastatina é metabolizada pelo citocromo P450 3A4 em derivados orto- e para-hidroxilados e vários produtos de beta-oxidação.
A amlodipina é extensamente metabolizada pelo fígado em metabólitos inactivos.
A atorvastatina é metabolizada pelo citocromo P450 3A4 em derivados orto- e para-hidroxilados e vários produtos de beta-oxidação.
Semi-Vida
A semi-vida terminal de candesartan é de aproximadamente 9 horas.
A semi-vida de eliminação plasmática terminal da amlodipina é de cerca de 35-50 horas.
A semi-vida média de eliminação plasmática da atorvastatina em humanos é de aproximadamente 14 horas. A semi-vida da actividade inibitória da redutase da HMG-CoA é de aproximadamente 20 a 30 horas, devido à contribuição dos metabólitos activos.
A semi-vida de eliminação plasmática terminal da amlodipina é de cerca de 35-50 horas.
A semi-vida média de eliminação plasmática da atorvastatina em humanos é de aproximadamente 14 horas. A semi-vida da actividade inibitória da redutase da HMG-CoA é de aproximadamente 20 a 30 horas, devido à contribuição dos metabólitos activos.
Ligação plasmática
Candesartan apresenta uma ligação extensa às proteínas plasmáticas (superior a 99%).
Estudos in vitro revelaram que aproximadamente 97,5% da amlodipina circulante se encontra ligada às proteínas plasmáticas.
A atorvastatina apresenta uma taxa de ligação às proteínas plasmáticas ≥ 98%.
Estudos in vitro revelaram que aproximadamente 97,5% da amlodipina circulante se encontra ligada às proteínas plasmáticas.
A atorvastatina apresenta uma taxa de ligação às proteínas plasmáticas ≥ 98%.
Excreção
Após administração de uma dose oral de candesartan cilexetil marcado com 14C, aproximadamente 26% da dose é excretada na urina na forma de candesartan e 7% na forma de metabólito inactivo, sendo aproximadamente 56% da dose recuperada nas fezes na forma de candesartan e 10% na forma de metabólito inactivo.
10% da substância inalterada (amlodipina) e 60% dos metabólitos são excretados na urina.
A atorvastatina é principalmente eliminada na bílis, após metabolismo hepático e/ou extra-hepático.
10% da substância inalterada (amlodipina) e 60% dos metabólitos são excretados na urina.
A atorvastatina é principalmente eliminada na bílis, após metabolismo hepático e/ou extra-hepático.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Cardix
Licença
Tecnifar - Indústria Técnica Farmacêutica, S.A.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 28 de Maio de 2024