Candesartan + Amlodipina + Atorvastatina

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Fórmula Estrutural
Fórmula Estrutural - Candesartan + Amlodipina + Atorvastatina
Fórmula Estrutural - Candesartan + Amlodipina + Atorvastatina
Nome IUPAC Sem informação.
Número CAS Sem informação.
PubChem Sem informação.
DrugBank Sem informação.
ChemSpider Sem informação.
Código ATC C10 | C10BX19
DCB Sem informação.
UNII Sem informação.
KEGG Sem informação.
ChEBI Sem informação.
ChEMBL Sem informação.
Fórmula química Sem informação.
Massa molar Sem informação.
SMILES Sem informação.
InChI Sem informação.
Key Sem informação.
Ponto de fusão Sem informação.
Ponto de ebulição Sem informação.
Solubilidade Sem informação.
Biodisponibilidade A biodisponibilidade absoluta de candesartan é de aproximadamente 40%, após a administração de uma solução oral de candesartan cilexetil.
A biodisponibilidade absoluta da amlodipina é estimada em 64-80%.
A atorvastatina é rapidamente absorvida após administração oral; as concentrações plasmáticas máximas (Cmax) são alcançadas dentro de 1 a 2 horas. Após a administração oral, a biodisponibilidade dos comprimidos revestidos por película de atorvastatina é de 95-99%, em comparação com a solução oral. A biodisponibilidade absoluta da atorvastatina é de aproximadamente 12%, sendo a disponibilidade sistémica da actividade de inibição da redutase da HMG-CoA de aproximadamente 30%.
Metabolismo Candesartan é principalmente eliminado na forma inalterada pelas vias urinária e biliar, sendo eliminado em menor extensão pelo metabolismo hepático (CYP2C9).
A amlodipina é extensamente metabolizada pelo fígado em metabólitos inactivos.
A atorvastatina é metabolizada pelo citocromo P450 3A4 em derivados orto- e para-hidroxilados e vários produtos de beta-oxidação.
Semi-Vida A semi-vida terminal de candesartan é de aproximadamente 9 horas.
A semi-vida de eliminação plasmática terminal da amlodipina é de cerca de 35-50 horas.
A semi-vida média de eliminação plasmática da atorvastatina em humanos é de aproximadamente 14 horas. A semi-vida da actividade inibitória da redutase da HMG-CoA é de aproximadamente 20 a 30 horas, devido à contribuição dos metabólitos activos.
Ligação plasmática Candesartan apresenta uma ligação extensa às proteínas plasmáticas (superior a 99%).
Estudos in vitro revelaram que aproximadamente 97,5% da amlodipina circulante se encontra ligada às proteínas plasmáticas.
A atorvastatina apresenta uma taxa de ligação às proteínas plasmáticas ≥ 98%.
Excreção Após administração de uma dose oral de candesartan cilexetil marcado com 14C, aproximadamente 26% da dose é excretada na urina na forma de candesartan e 7% na forma de metabólito inactivo, sendo aproximadamente 56% da dose recuperada nas fezes na forma de candesartan e 10% na forma de metabólito inactivo.
10% da substância inalterada (amlodipina) e 60% dos metabólitos são excretados na urina.
A atorvastatina é principalmente eliminada na bílis, após metabolismo hepático e/ou extra-hepático.
Classificação legal Sem informação.
Nome Comercial de Referência Cardix
Licença Tecnifar - Indústria Técnica Farmacêutica, S.A.
Cat. Gravidez Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal MSRM
Via de Adm. Oral
Notas, Referências & Links Externos

PubMed

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Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 28 de Maio de 2024