Calcitonina de salmão
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
N-{[(4R,7S,10S,13S,16S,19S,22R)-22-amino-16-(2-amino-2-oxoethyl)-7-[(1R)-1-hydroxyethyl]-10,19-bis(hydroxymethyl)-13-isobutyl-6,9,12,15,18,21-hexaoxo-1,2-dithia-5,8,11,14,17,20-hexaazacyclotricosan-4-yl]carbonyl}-L-valyl-L-leucylglycyl-L-lysyl-L-leucyl-L-seryl-L-glutaminyl-L-α-glutamyl-L-leucyl-L-histidyl-L-lysyl-L-leucyl-L-glutaminyl-L-threonyl-L-tyrosyl-L-prolyl-L-arginyl-L-threonyl-L-asparaginyl-L-threonylglycyl-L-serylglycyl-L-threonyl-L-prolinamide
Número CAS
Sem informação.
PubChem
16129616
DrugBank
DB00017
ChemSpider
17290390
Código ATC
H05
|
H05BA01
DCB
01650
UNII
7SFC6U2VI5
KEGG
D00249
ChEBI
CHEBI:3306
ChEMBL
CHEMBL1201661
Fórmula química
C145H240N44O48S2
Massa molar
3431.8530
SMILES
CC (C) CC1C (=O) NC (C (=O) NC (C (=O) NC (CSSCC (C (=O) NC (C (=O) NC (C (=O) N1) CC (=O) N)
CO) N) C (=O) NC (C (C) C) C (=O) NC (CC (C) C) C (=O) NCC (=O) NC (CCCCN) C (=O) NC (CC (C) C) C
(=O) NC (CO) C (=O) NC (CCC (=O) N) C (=O) NC (CCC (=O) O) C (=O) NC (CC (C) C) C (=O) NC (CC2=
CN=CN2) C (=O) NC (CCCCN) C (=O) NC (CC (C) C) C (=O) NC (CCC (=O) N) C (=O) NC (C (C) O) C (=O)
NC (CC3=CC=C (C=C3) O) C (=O) N4CCCC4C (=O) NC (CCCNC (=N) N) C (=O) NC (C (C) O) C (=O) NC
(CC (=O) N) C (=O) NC (C (C) O) C (=O) NCC (=O) NC (CO) C (=O) NCC (=O) NC (C (C) O) C (=O)
N5CCCC5C (=O) N) C (C) O) CO
InChI
1S/C145H240N44O48S2/c1-65 (2) 45-86 (175-139 (232) 110 (70 (11) 12) 183-136 (229) 99-63-239-238-62-79 (148) 117 (210) 178-96 (59-191) 134 (227) 174-92 (52-104 (151) 202) 131 (224) 172-90 (49-69 (9) 10) 129 (222) 180-98 (61-193) 135 (228) 187-114 (74 (16) 197) 142 (235) 181-99) 118 (211) 158-55-106 (204) 162-80 (25-18-20-40-146) 120 (213) 169-89 (48-68 (7) 8) 128 (221) 179-97 (60-192) 133 (226) 167-83 (34-37-102 (149) 200) 122 (215) 165-85 (36-39-109 (207) 208) 123 (216) 171-88 (47-67 (5) 6) 127 (220) 173-91 (51-77-54-156-64-161-77) 130 (223) 164-81 (26-19-21-41-147) 121 (214) 170-87 (46-66 (3) 4) 126 (219) 166-84 (35-38-103 (150) 201) 125 (218) 186-113 (73 (15) 196) 141 (234) 177-94 (50-76-30-32-78 (199) 33-31-76) 143 (236) 189-44-24- 29-101 (189) 137 (230) 168-82 (27-22-42-157-145 (154) 155) 124 (217) 185-112 (72 (14) 195) 140 (233) 176-93 (53-105 (152) 203) 132 (225) 184-111 (71 (13) 194) 138 (231) 160-56-107 (205) 163-95 (58-190) 119 (212) 159-57-108 (206) 182-115 (75 (17) 198) 144 (237) 188-43-23-28-100 (188) 116 (153) 209/h30-33, 54, 64-75, 79-101, 110-115, 190-199H, 18-29, 34-53, 55-63, 146-148H2, 1-17H3, (H2, 149, 200) (H2, 150, 201) (H2, 151, 202) (H2, 152, 203) (H2, 153, 209) (H, 156, 161) (H, 158, 211) (H, 159, 212) (H, 160, 231) (H, 162, 204) (H, 163, 205) (H, 164, 223) (H, 165, 215) (H, 166, 219) (H, 167, 226) (H, 168, 230) (H, 169, 213) (H, 170, 214) (H, 171, 216) (H, 172, 224) (H, 173, 220) (H, 174, 227) (H, 175, 232) (H, 176, 233) (H, 177, 234) (H, 178, 210) (H, 179, 221) (H, 180, 222) (H, 181, 235) (H, 182, 206) (H, 183, 229) (H, 184, 225) (H, 185, 217) (H, 186, 218) (H, 187, 228) (H, 207, 208) (H4, 154, 155, 157)
Key
BBBFJLBPOGFECG-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Solúvel em água (1 mg / ml), e ácido acético 0,05 M.
Biodisponibilidade
A biodisponibilidade da Calcitonina de salmão numa dose de 200 UI é de 2 a 15% da obtida por via parentérica.
Metabolismo
A calcitonina de salmão é primeiramente e quase exclusivamente degradada nos rins, formando fragmentos farmacologicamente inactivos da molécula.
Semi-Vida
A semi-vida de eliminação da Calcitonina de salmão é de aproximadamente 16 a 43 minutos
Ligação plasmática
A ligação às proteínas plasmáticas da Calcitonina de salmão é 30 a 40%.
Excreção
Estudos com injectável mostra calcitonina aumenta na excreção de fosfato filtrada, cálcio e sódio, diminuindo a sua reabsorção tubular renal.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Calcimon; Calsyn; Forcaltonin; Salcat
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Nasal.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
