Calcipotriol
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(1R,3S,5E)-5-{2-[(1R,3aS,4Z,7aR)-1-[(2R,3E)-5-cyclopropyl-5-hydroxypent-3-en-2-yl]-7a-methyl-octahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene}-4-methylidenecyclohexane-1,3-diol
PubChem
5288783
DrugBank
DB02300
ChemSpider
4450880
Código ATC
D05
|
D05AX02
DCB
01648
UNII
143NQ3779B
KEGG
D01125
ChEBI
CHEBI:50749
ChEMBL
CHEMBL50749
Fórmula química
C27H40O3
Massa molar
412.605 g/mol
SMILES
O [C@@H] 1CC (\C (=C) [C@@H] (O) C1) =C\C=C2/CCC [C@] 4 ( [C@H] 2CC [C@@H] 4 [C@@H] (/C=C/ [C@@H] (O) C3CC3) C) C
InChI
1S/C27H40O3/c1-17 (6-13-25 (29) 20-8-9-20) 23-11-12-24-19 (5-4-14-27 (23, 24) 3) 7-10-21-15-22 (28) 16-26 (30) 18 (21) 2/h6-7, 10, 13, 17, 20, 22-26, 28-30H, 2, 4-5, 8-9, 11-12, 14-16H2, 1, 3H3/b13-6+, 19-7+, 21-10-/t17-, 22-, 23-, 24+, 25-, 26+, 27-/m1/s1
Key
LWQQLNNNIPYSNX-UROSTWAQSA-N
Ponto de fusão
166-168 ºC
Ponto de ebulição
582ºC at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 1.35e-02 g/l
Biodisponibilidade
A absorção do Calcipotriol através de pele danificada é de aproximadamente 24%. Os metabólitos maiores são farmacologicamente inactivos. Demonstrou-se que a absorção transdérmica do calcipotriol situa-se entre 1 e 5% da dose administrada.
Metabolismo
Estudos in vitro com homogeneizados de fígado humano sugerem que a via do metabolismo em humanos do Calcipotriol é similar à dos ratos, porquinhos-da-índia e coelhos.
Semi-Vida
A semi-vida de eliminação plasmática após administração intravenosa do Calcipotriol é de 5-6 horas.
Ligação plasmática
A ligação às proteínas do Calcipotriol é de aproximadamente 64%.
Excreção
A excreção do Calcipotriol é biliar.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Daivonex
Licença
Leo Pharma A/S
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Cutâneo.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 04 de Janeiro de 2024
