Besilesomab
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
Sem informação.
PubChem
135310378
DrugBank
DB13979
ChemSpider
Sem informação.
Código ATC
V09
|
V09HA03
DCB
11336
UNII
538316W9ZU
KEGG
D10844
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
CHEMBL2108021
Fórmula química
Sem informação.
Massa molar
Sem informação.
SMILES
Sem informação.
InChI
Sem informação.
Key
Sem informação.
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
Como o agente diagnóstico é administrado por via intravenosa, espera-se que a biodisponibilidade seja de 100%.
Metabolismo
Seis horas após a injecção do Besilesomab cerca de 1,5% da radioactividade do sangue total é encontrado no fígado, ao passo que 3,0% se situa no baço. Vinte e quatro horas após a injecção, estas percentagens de radioactividade correspondem a 1,6% no fígado e 2,3% no baço.
Semi-Vida
A semi-vida calculada da fase inicial do Besilesomab é de 0,5 h ao passo que a fase tardia mostra uma semi-vida de eliminação de 16 h.
Ligação plasmática
Estudos demonstram que o kit besilesomab preparado se liga a 97,45% e 96,58% dos granulócitos do sangue periférico em homens e mulheres, respectivamente, e menos de 5% de outras células do sangue periférico. Além disso, nenhuma ligação significativa do anticorpo a outras células do sangue periférico humano, como eritrócitos, plaquetas, linfócitos e monócitos foram observados. Da mesma forma, besilesomab não demonstra reactividade cruzada com plaquetas humanas.
Excreção
A medição dos níveis de radioactividade na urina do Besilesomab mostra que até 14% da actividade administrada é excretada através da bexiga nas 24 h que se seguem à injecção.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Scintimun
Licença
Cis Bio International
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM restrita - Alínea a) do Artigo 118º do D.L. 176/2006
Via de Adm.
IV.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 12 de Abril de 2022
