Belzutifan
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
3-[[(1S,2S,3R)-2,3-difluoro-1-hydroxy-7-methylsulfonyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl]oxy]-5-fluorobenzonitrile
Número CAS
Sem informação.
PubChem
117947097
DrugBank
DB15463
ChemSpider
59053536
Código ATC
L01X
|
L01XX74
DCB
12539
UNII
7K28NB895L
KEGG
D11954
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
CHEMBL4585668
Fórmula química
C17H12F3NO4S
Massa molar
383.3
SMILES
CS(=O)(=O)C1=C2C(C(C(C2=C(C=C1)OC3=CC(=CC(=C3)C#N)F)F)F)O
InChI
InChI=1S/C17H12F3NO4S/c1-26(23,24)12-3-2-11(13-14(12)17(22)16(20)15(13)19)25-10-5-8(7-21)4-9(18)6-10/h2-6,15-17,22H,1H3/t15-,16-,17+/m1/s1
Key
LOMMPXLFBTZENJ-ZACQAIPSSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Insolúvel.
Biodisponibilidade
Em pacientes com carcinoma de células renais associado à doença de VHL, a média de Cmax e AUC0-24h no estado de equilíbrio - que foi alcançada após aproximadamente três dias de terapia - foi de 1,3 µg/mL e 16,7 μg•hr/mL, respectivamente. O Tmax mediano é de uma a duas horas após a administração oral.
Metabolismo
Belzutifan é metabolizado principalmente por UGT2B17 e CYP2C19 e, em menor grau, por CYP3A4.
Semi-Vida
A semi-vida média de eliminação do belzutifan é de 14 horas.
Ligação plasmática
A ligação às proteínas plasmáticas é de aproximadamente 45%, embora não existam dados sobre as proteínas específicas às quais o belzutifan se liga.
Excreção
Informação não disponível.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 25 de Janeiro de 2023
