Barbexaclona
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(2S)-1-cyclohexyl-N-methylpropan-2-amine;5-ethyl-5-phenyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione
Número CAS
Sem informação.
PubChem
71196
DrugBank
DB09001
ChemSpider
64332
Código ATC
N03A
|
N03AA04
DCB
01030
UNII
291GX1YB65
KEGG
D07298
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
CHEMBL3833301
Fórmula química
C22H33N3O3
Massa molar
387.524 g/mol
SMILES
CCC1 (C (=O) NC (=O) NC1=O) C2=CC=CC=C2.CC (CC1CCCCC1) NC
InChI
1S/C12H12N2O3. C10H21N/c1-2-12 (8-6-4-3-5-7-8) 9 (15) 13-11 (17) 14-10 (12) 16;1-9 (11-2) 8-10-6-4-3-5-7-10/h3-7H, 2H2, 1H3, (H2, 13, 14, 15, 16, 17); 9-11H, 3-8H2, 1-2H3/t;9-/m. 0/s1
Key
MJCBWPMBFCUHBP-NPULLEENSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
Após a administração oral de barbexaclona em camundongos, os níveis plasmáticos máximos de profilaxe com 4 minutos apareceram e a propilhexedrina penetrou rapidamente na barreira hemato-encefálica. Biodisponibilidade (AUC oral / AUC iv) = 0,37. Observou-se que o fenobarbital atingiu o sangue mais devagar, e a captação do cérebro era um processo lento. As concentrações de equilíbrio com plasma atingiram após 30 minutos após a injecção i.v.
Metabolismo
Informação não disponível.
Semi-Vida
Após a administração IV em camundongos, os níveis de fenobarbital diminuíram exponencialmente com uma semi-vida de 7,5h. Para propilhexedrina t0.5a = 0,31h e t0.5b = 2.5h.
Ligação plasmática
Informação não disponível.
Excreção
Informação não disponível.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
Sem informação.
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
