Baclofeno
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(RS)-4-amino-3-(4-chlorophenyl)butanoic acid
PubChem
2284
DrugBank
DB00181
ChemSpider
2197
Código ATC
M03
|
M03BX01
DCB
01012
UNII
H789N3FKE8
KEGG
D00241
ChEBI
CHEBI:2972
ChEMBL
CHEMBL701
Fórmula química
C10H12ClNO2
Massa molar
213.661 g/mol
SMILES
Clc1ccc (cc1) C (CN) CC (=O) O
InChI
1S/C10H12ClNO2/c11-9-3-1-7 (2-4-9) 8 (6-12) 5-10 (13) 14/h1-4, 8H, 5-6, 12H2, (H, 13, 14)
Key
KPYSYYIEGFHWSV-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
206-208°C
Ponto de ebulição
364.32°C a 760 mmHg
Solubilidade
Solúvel em água (pH 7,6) (4,3 mg / ml), ácido diluído aquoso (> 20 mg / ml), uma base aquosa diluída (> 20 mg / ml), etanol (0,02 mg / ml), e metanol (ligeiramente solúvel) . Insolúvel em acetona, clorofórmio, e éter.
Biodisponibilidade
O Baclofeno é rápida e completamente absorvido no tracto gastrointestinal.
Metabolismo
O baclofeno é pouco metabolizado. O metabólito principal, o ácido beta-(p-clorofenil)-4-hidroxibutírico, é farmacologicamente inactivo e é obtido por desaminação.
Semi-Vida
A semi-vida média de eliminação do Baclofeno de 3 a 4 horas.
Ligação plasmática
A ligação às proteínas do Baclofeno é aproximadamente igual a 30%.
Excreção
O Baclofeno é principalmente excretado sob a forma inalterada. No intervalo de 72 horas, cerca de 75% da dose é excretada por via renal; 5% desta quantidade é excretada sob a forma de metabólitos. O resto da dose, incluindo 5% sob a forma de metabólitos, é excretado nas fezes.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Lioresal
Licença
Novartis Farma - Produtos Farmacêuticos, S.A.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral, Intratecal.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 04 de Janeiro de 2024
