Atorvastatina + Perindopril
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
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Número CAS
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PubChem
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DrugBank
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ChemSpider
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Código ATC
C09A
|
C09AA04
|
C10A
|
C10AA05
DCB
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UNII
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KEGG
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ChEBI
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ChEMBL
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Fórmula química
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Massa molar
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SMILES
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InChI
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Key
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Ponto de fusão
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Ponto de ebulição
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Solubilidade
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Biodisponibilidade
A Atorvastatina é rapidamente absorvida, as concentrações plasmáticas máximas ocorrem no intervalo de 1 a 2 horas. A biodisponibilidade absoluta da atorvastatina (fármaco original) é de aproximadamente 12%.
Após administração oral, a absorção do Perindopril é rápida e a concentração plasmática máxima é atingida numa hora.
Após administração oral, a absorção do Perindopril é rápida e a concentração plasmática máxima é atingida numa hora.
Metabolismo
A Atorvastatina é extensamente metabolizada (fígado) em derivados orto- e para-hidroxilados e em vários produtos de beta-oxidação. A inibição in vitro da HMG-CoA reductase pelos metabólitos orto- e para-hidroxilados é equivalente à da atorvastatina. Aproximadamente 70% da actividade inibitória da HMG-CoA reductase em circulação é atribuída a metabólitos activos.
O Perindopril é rapidamente metabolizada pelo fígado em perindoprilato activo (20%). foram detectados 5 metabólitos inactivos, incluindo conjugados glicuronídeos.
O Perindopril é rapidamente metabolizada pelo fígado em perindoprilato activo (20%). foram detectados 5 metabólitos inactivos, incluindo conjugados glicuronídeos.
Semi-Vida
A semi-vida de eliminação plasmática média da atorvastatina em seres humanos é de aproximadamente 14 horas, mas a semi-vida da actividade inibitória da HMG-CoA reductase é de 20 a 30 horas devido à contribuição dos metabólitos activos.
O tempo de semi-vida plasmática do perindopril é equivalente a 1 hora. A semi-vida terminal da fracção livre é cerca de 17 horas.
O tempo de semi-vida plasmática do perindopril é equivalente a 1 hora. A semi-vida terminal da fracção livre é cerca de 17 horas.
Ligação plasmática
A Atorvastatina encontra-se ligada 95% ligada às proteínas do plasma.
A ligação do perindoprilato às proteínas plasmáticas é de 20%, principalmente à enzima de conversão da angiotensina, mas está dependente da concentração plasmática.
A ligação do perindoprilato às proteínas plasmáticas é de 20%, principalmente à enzima de conversão da angiotensina, mas está dependente da concentração plasmática.
Excreção
Menos de 2% de uma dose de atorvastatina é recuperada na urina após administração oral. É eliminada principalmente nas fezes.
O perindoprilato é eliminado na urina.
O perindoprilato é eliminado na urina.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Astarior, Euvascor
Licença
Les Laboratoires Servier
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 25 de Março de 2025
