Amcinonida


O que é
Amcinonida é um glicocorticóide tópico usado para tratar a comichão, vermelhidão e inchaço associados a várias condições dermatológicas, como dermatite atópica e dermatite alérgica de contacto.
O aminaconídeo também pode ser classificado como um corticosteróide de molécula pequena multifuncional, que foi aprovado pelo FDA e actualmente é comercializado como pomada, loção ou creme.
Age tanto como um factor de transcrição para as respostas aos glicocorticóides quanto como modulador de outros factores de transcrição, ao mesmo tempo em que regula a actividade da fosfolipase A2.
O aminaconídeo também pode ser classificado como um corticosteróide de molécula pequena multifuncional, que foi aprovado pelo FDA e actualmente é comercializado como pomada, loção ou creme.
Age tanto como um factor de transcrição para as respostas aos glicocorticóides quanto como modulador de outros factores de transcrição, ao mesmo tempo em que regula a actividade da fosfolipase A2.
Usos comuns
Para o alívio das manifestações inflamatórias e pruriginosas de dermatoses responsivas a corticosteróides.
Tipo
Molécula pequena.
História
A Amcinonida foi desenvolvido pela primeira vez no Reino Unido nas décadas de 1960 e 1970, antes de ser patenteado pela empresa americana Cyanamid.
Os Laboratórios Lederle, mais famosos pela descoberta da classe antibacteriana da droga tetraciclina, começaram a fabricar a Amcinonida antes de serem adquiridos pela Cyanamid. Em 1994, a American Cyanamid e sua divisão Lederle Lab foram compradas pela American Home Products (AHP) antes de eventualmente mudar o nome da empresa para Wyeth Pharmaceuticals em 2002.
A Wyeth Pharma acabou sendo comprada pela rival Pfizer em 2009, embora a fabricação da Amcinonida tenha sido descontinuada pela empresa desde então.
Os Laboratórios Lederle, mais famosos pela descoberta da classe antibacteriana da droga tetraciclina, começaram a fabricar a Amcinonida antes de serem adquiridos pela Cyanamid. Em 1994, a American Cyanamid e sua divisão Lederle Lab foram compradas pela American Home Products (AHP) antes de eventualmente mudar o nome da empresa para Wyeth Pharmaceuticals em 2002.
A Wyeth Pharma acabou sendo comprada pela rival Pfizer em 2009, embora a fabricação da Amcinonida tenha sido descontinuada pela empresa desde então.
Indicações
Para o alívio das manifestações inflamatórias e pruriginosas de dermatoses responsivas a corticosteróides.
Classificação CFT
N.D.
Mecanismo De Acção
O mecanismo da actividade anti-inflamatória dos esteróides tópicos, em geral, não é claro. No entanto, acredita-se que os corticosteróides actuem pela indução de proteínas inibitórias da fosfolipase A2, chamadas coletivamente de lipocortinas.
Postula-se que essas proteínas controlam a biossíntese de mediadores potentes da inflamação, como prostaglandinas e leucotrienos, inibindo a libertação de seu precursor comum, o ácido araquidônico.
O ácido araquidônico é libertado dos fosfolipídios da membrana pela fosfolipase A2.
A Amcinonida tem afinidade pelo receptor de glucocorticides.
Tem fraca afinidade pelo receptor de progesterona e virtualmente não tem afinidade pelos receptores de mineralocorticóides, estrógenos ou andrógenos.
Postula-se que essas proteínas controlam a biossíntese de mediadores potentes da inflamação, como prostaglandinas e leucotrienos, inibindo a libertação de seu precursor comum, o ácido araquidônico.
O ácido araquidônico é libertado dos fosfolipídios da membrana pela fosfolipase A2.
A Amcinonida tem afinidade pelo receptor de glucocorticides.
Tem fraca afinidade pelo receptor de progesterona e virtualmente não tem afinidade pelos receptores de mineralocorticóides, estrógenos ou andrógenos.
Posologia Orientativa
Conforme prescrição médica.
Administração
Sem informação.
Contra-Indicações
Hipersensibilidade à Amcinonida.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
A Amcinonida apresenta efeitos secundários comuns entre outros corticosterdes. Embora essas reacções sejam incomuns na maioria dos veículos de entrega, o uso de curativos oclusivos aumenta a probabilidade de tais efeitos.
Estes incluem ardor, comichão, ressecamento e irritação da pele, acne / espinhas, atrofia da pele, formação de bolhas e / ou descoloração da pele.
Embora a maioria dos efeitos colaterais sejam leves, o médico deve ser contactado caso surjam erupções cutâneas graves, acne, deterioração da pele, crescimento excessivo de pêlos ou ganho de peso anormal.
Estes incluem ardor, comichão, ressecamento e irritação da pele, acne / espinhas, atrofia da pele, formação de bolhas e / ou descoloração da pele.
Embora a maioria dos efeitos colaterais sejam leves, o médico deve ser contactado caso surjam erupções cutâneas graves, acne, deterioração da pele, crescimento excessivo de pêlos ou ganho de peso anormal.
Advertências

Gravidez:Este medicamento deve ser usado durante a gravidez apenas se o benefício potencial justificar o risco potencial para o feto.

Aleitamento:Deve-se decidir se deve suspender a amamentação ou o medicamento, levando em consideração a importância do medicamento para a mãe.
Precauções Gerais
Sem informação.
Cuidados com a Dieta
Não aplicável.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência, ou ligue para o Centro de intoxicações.
Terapêutica Interrompida
Não utilizar uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de usar.
Cuidados no Armazenamento
Manter fora da vista e do alcance das crianças.
Não deite fora quaisquer medicamentos/substâncias na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Não deite fora quaisquer medicamentos/substâncias na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Sem Resultados
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Este medicamento deve ser usado durante a gravidez apenas se o benefício potencial justificar o risco potencial para o feto.
Os corticosteróides tópicos não devem ser usados extensivamente em pacientes grávidas, em grandes quantidades ou por longos períodos de tempo.
Estudos em animais mostraram que os corticosteróides mais potentes são teratogênicos após aplicação dérmica. Não existem estudos adequados e bem controlados em mulheres grávidas sobre os efeitos teratogénicos dos corticosteróides aplicados topicamente.
Deve-se decidir se deve suspender a amamentação ou o medicamento, levando em consideração a importância do medicamento para a mãe.
Os efeitos no lactente são desconhecidos.
Este medicamento deve ser usado durante a gravidez apenas se o benefício potencial justificar o risco potencial para o feto.
Os corticosteróides tópicos não devem ser usados extensivamente em pacientes grávidas, em grandes quantidades ou por longos períodos de tempo.
Estudos em animais mostraram que os corticosteróides mais potentes são teratogênicos após aplicação dérmica. Não existem estudos adequados e bem controlados em mulheres grávidas sobre os efeitos teratogénicos dos corticosteróides aplicados topicamente.
Deve-se decidir se deve suspender a amamentação ou o medicamento, levando em consideração a importância do medicamento para a mãe.
Os efeitos no lactente são desconhecidos.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021