Amcinonida
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
2-[(1'S,2'S,4'R,8'S,9'S,11'S,12'R,13'S)-12'-fluoro-11'-hydroxy-9',13'-dimethyl-16'-oxo-5',7'-dioxaspiro[cyclopentane-1,6'-pentacyclo[10.8.0.0^{2,9}.0^{4,8}.0^{13,18}]icosane]-14',17'-dien-8'-yl]-2-oxoethyl acetate
PubChem
443958
DrugBank
DB00288
ChemSpider
392009
Código ATC
D07A
|
D07AC11
|
D07A
|
D07AC11
DCB
Sem informação.
UNII
423W026MA9
KEGG
D01387
ChEBI
31199
ChEMBL
CHEMBL1200732
Fórmula química
C28H35FO7
Massa molar
502.579 g/mol
SMILES
[H][C@@]12C[C@H]3OC4(CCCC4)O[C@@]3(C(=O)COC(C)=O)[C@@]1(C)C[C@H](O)[C@@]1(F)[C@@]2([H])CCC2=CC(=O)C=C[C@]12C
InChI
InChI=1S/C28H35FO7/c1-16(30)34-15-22(33)28-23(35-26(36-28)9-4-5-10-26)13-20-19-7-6-17-12-18(31)8-11-24(17,2)27(19,29)21(32)14-25(20,28)3/h8,11-12,19-21,23,32H,4-7,9-10,13-15H2,1-3H3/t19-,20-,21-,23+,24-,25-,27-,28+/m0/s1
Key
ILKJAFIWWBXGDU-MOGDOJJUSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
635.9°C (1,176.6 °F)
Solubilidade
7.74e-03 g/L.
Biodisponibilidade
Os corticosteróides tópicos podem ser absorvidos a partir da pele intacta normal. Inflamação e / ou outros processos de doença na pele aumentam a absorção percutânea.
Metabolismo
Uma vez absorvido pela pele, os corticosteróides tópicos são tratados através de vias farmacocinéticas semelhantes aos corticosteróides administrados sistemicamente. Os corticosteróides são metabolizados principalmente no fígado e são excretados pelos rins.
Semi-Vida
Informação não disponível.
Ligação plasmática
Informação não disponível.
Excreção
Os corticosteróides são metabolizados principalmente no fígado e são excretados pelos rins. Alguns dos corticosteróides tópicos e seus metabólitos também são excretados na bile.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
Sem informação.
Via de Adm.
Tópica.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
