Acetato de glatirâmero
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
acetic acid;(2S)-2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanoic acid;(2S)-2-aminopentanedioic acid;(2S)-2-aminopropanoic acid;(2S)-2,6-diaminohexanoic acid
PubChem
3081884
DrugBank
DB05259
ChemSpider
Sem informação.
Código ATC
L03A
|
L03AX13
DCB
04446
UNII
5M691HL4BO
KEGG
D04318
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
CHEMBL1201507
Fórmula química
C25H45N5O13
Massa molar
623.65 g/mol
SMILES
CC (C (=O) O) N.CC (=O) O.C1=CC (=CC=C1CC (C (=O) O) N) O.C (CCN) CC (C (=O) O) N.C (CC (=O)
O) C (C (=O) O) N
InChI
1S/C9H11NO3. C6H14N2O2. C5H9NO4. C3H7NO2. C2H4O2/c10-8 (9 (12) 13) 5-6-1-3-7 (11) 4-2-6;7-4-2-1-3-5 (8) 6 (9) 10;6-3 (5 (9) 10) 1-2-4 (7) 8;1-2 (4) 3 (5) 6;1-2 (3) 4/h1-4, 8, 11H, 5, 10H2, (H, 12, 13); 5H, 1-4, 7-8H2, (H, 9, 10); 3H, 1-2, 6H2, (H, 7, 8) (H, 9, 10); 2H, 4H2, 1H3, (H, 5, 6); 1H3, (H, 3, 4) /t8-;5-;3-;2-;/m0000. /s1
Key
FHEAIOHRHQGZPC-KIWGSFCNSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
385.2°Cat760mmHg
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
Não foram efectuados estudos farmacocinéticos do Acetato de glatirâmero em seres humanos. Os dados in vitro e os dados limitados de voluntários saudáveis indicam que com a administração por via subcutânea do acetato de glatirâmero, a substância activa é prontamente absorvida e uma grande parte da dose é rapidamente degradada em pequenos fragmentos já no tecido subcutâneo.
Metabolismo
Informação não disponível.
Semi-Vida
Informação não disponível.
Ligação plasmática
Informação não disponível.
Excreção
Informação não disponível.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Copaxone
Licença
Teva Pharmaceuticals, Ltd.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Subcutânea.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
