Acemetacina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
Ácido 2-[2-[1-(4-clorobenzoil)-5-metoxi-2-metilindol-3-il]acetil]oxiacético
PubChem
1981
DrugBank
DB13783
ChemSpider
1904
Código ATC
M01A
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M01AB11
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M01A
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M01AB11
DCB
00040
UNII
5V141XK28X
KEGG
D01582
ChEBI
CHEBI:31162
ChEMBL
CHEMBL189171
Fórmula química
C21H18ClNO6
Massa molar
415.82372 g/mol
SMILES
Clc1ccc (cc1) C (=O) n3c2ccc (OC) cc2c (c3C) CC (=O) OCC (=O) O
InChI
1S/C21H18ClNO6/c1-12-16 (10-20 (26) 29-11-19 (24) 25) 17-9-15 (28-2) 7-8-18 (17) 23 (12) 21 (27) 13-3-5-14 (22) 6-4-13/h3-9H, 10-11H2, 1-2H3, (H, 24, 25)
Key
FSQKKOOTNAMONP-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
151.5°C
Ponto de ebulição
565.5°C at 760 mmHg.
Solubilidade
Solúvel em DMSO.
Biodisponibilidade
A Acemetacina é quase totalmente absorvida por via oral (biodisponibilidade praticamente de 100%).
Metabolismo
A Acemetacina é metabolizada principalmente no fígado.
Semi-Vida
A semi-vida de eliminação da acemetacina após o estado estacionário é de 4,5 horas.
Ligação plasmática
A acetacina encontra-se fortemente ligada às proteínas plasmáticas, atingindo uma percentagem superior a 90% da dose administrada.
Excreção
A eliminação da acemetacina é dividida em eliminação renal que cobre 40% da dose completa administrada e o restante 60% é excretado nas fezes.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Rantudil
Licença
Bialfar - Produtos Farmacêuticos, S.A.
Cat. Gravidez
1º e 2º trimestre: se for estritamente necessário. 3º trimestre: contra-indicado
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
