Acebutolol
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(RS)-N-{3-acetyl-4-[2-hydroxy-3-(propan-2-ylamino)propoxy]phenyl}butanamide
PubChem
1978
DrugBank
DB01193
ChemSpider
1901
Código ATC
C07A
|
C07AB04
DCB
00020
UNII
67P356D8GH
KEGG
D02338
ChEBI
CHEBI:2379
ChEMBL
CHEMBL642
Fórmula química
C18H28N2O4
Massa molar
336.426 g/mol
SMILES
O=C (Nc1ccc (OCC (O) CNC (C) C) c (c1) C (=O) C) CCC
InChI
1S/C18H28N2O4/c1-5-6-18 (23) 20-14-7-8-17 (16 (9-14) 13 (4) 21) 24-11-15 (22) 10-19-12 (2) 3/h7-9, 12, 15, 19, 22H, 5-6, 10-11H2, 1-4H3, (H, 20, 23)
Key
GOEMGAFJFRBGGG-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
121°C (250°F)
Ponto de ebulição
564.1°C at 760 mmHg
Solubilidade
259 mg/L na água
Biodisponibilidade
O Acebutolol é bem absorvido a partir do tracto GI, com uma biodisponibilidade absoluta de cerca de 40% para o composto de origem.
Metabolismo
O Acebutolol é sujeito a extensa biotransformação hepática de primeira passagem (principalmente para diacetolol).
Semi-Vida
A semi-vida de eliminação do plasma do Acebutolol é de cerca de 3 a 4 horas. A semi-vida do seu metabólito, diacetolol, é de 8 a 13 horas.
Ligação plasmática
A ligação plasmática do Acebutolol é de 26%.
Excreção
A Eliminação do Acebutolol é por excreção renal e é de aproximadamente 30% a 40% e por mecanismos não-renais de 50% a 60%, o que inclui a excreção na bílis e a passagem directa através da parede intestinal.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Prent
Licença
Bayer Portugal, S.A.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral, IV
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 28 de Janeiro de 2022
