URAPIDILO KALCEKS

Urapidilo

KALCEKS
Medicamento com Advertência na Gravidez Medicamento com Advertência no Aleitamento Medicamento com Advertência na Condução Uso Hospitalar Medicamento Sujeito a Receita Médica(MSRM) Medicamento Genérico Clique para ver o Resumo de Grupo deste Medicamento: URAPIDILO KALCEKS
O URAPIDILO KALCEKS é um MEDICAMENTO à base de Urapidilo.
O URAPIDILO KALCEKS está disponível na forma de Solução injetável ou para perfusão.
O URAPIDILO KALCEKS é um Medicamento Genérico.
O URAPIDILO KALCEKS é um MEDICAMENTO de Uso Hospitalar.
O URAPIDILO KALCEKS é um MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O URAPIDILO KALCEKS é um MEDICAMENTO não Comparticipado.
O URAPIDILO KALCEKS é um MEDICAMENTO Comparticipado ao abrigo de Legislação Especial.
Nome Completo URAPIDILO KALCEKS
Receita Sim
DCI (Princípio Activo) Urapidilo
Substância Urapidilo
Forma Farmacêutica Solução injetável ou para perfusão
Titular de AIM KALCEKS
Classificação CFT 3.4.4.1
Classificação ATC C02CA06
URAPIDILO KALCEKS
URAPIDILO KALCEKS
KALCEKS
5 ampolas 10 ml de solução injetável ou para perfusão 50 mg/10 ml - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5810635 intravenosa Sim 0.00€
Prazo de validade: 2 Anos
Insuficiência crónica e Transplantação renal - comparticipado a 100% (Medicamentos incluídos no anexo da Portaria n.º 255/2018, de 07 de setembro)
SIMILARES QUÍMICOS DO URAPIDILO KALCEKS 

Urapidilo
Nome Comercial Princípio Activo Apresentação Tipo Características PVP/Utn(RG)
URAPIDILO EVER PHARMA Urapidilo 5 ampolas 10 ml de solução injetável 50 mg/10 ml
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0.00 €
SIMILARES TERAPÊUTICOS DO URAPIDILO KALCEKS

3) APARELHO CARDIOVASCULAR; 4) Anti-hipertensores; 4) Depressores da atividade adrenérgica; 1) Bloqueadores alfa
Nome Comercial Princípio Activo Apresentação Tipo Características PVP/Utn(RG)
CARDURA GITS Doxazosina 28 comprimidos de libertação modificada 8 mg
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12.06 €
8.62 €
DOXAZOSINA GENERIS Doxazosina 30 comprimidos de libertação prolongada 4 mg
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8.56 €
5.65 €
URAPIDILO EVER PHARMA Urapidilo 5 ampolas 10 ml de solução injetável 50 mg/10 ml
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0.00 €
Informação obtida e/ou confirmada
  • Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
  • Agência Europeia do Medicamento
  • Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 05 de Janeiro de 2026