SMOFKABIVEN CENTRAL
Aminoácidos + Electrólitos + Glucose + Lípidos
O SMOFKABIVEN CENTRAL é um MEDICAMENTO à base de Aminoácidos + Electrólitos + Glucose + Lípidos.
O SMOFKABIVEN CENTRAL está disponível na forma de Emulsão para perfusão.
O SMOFKABIVEN CENTRAL é um Medicamento com Substâncias Associadas.
O SMOFKABIVEN CENTRAL é um MEDICAMENTO de Uso Hospitalar.
O SMOFKABIVEN CENTRAL é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O SMOFKABIVEN CENTRAL é MEDICAMENTO não Comparticipado.
O SMOFKABIVEN CENTRAL é um MEDICAMENTO sujeito a Legislação Especial.
O SMOFKABIVEN CENTRAL está disponível na forma de Emulsão para perfusão.
O SMOFKABIVEN CENTRAL é um Medicamento com Substâncias Associadas.
O SMOFKABIVEN CENTRAL é um MEDICAMENTO de Uso Hospitalar.
O SMOFKABIVEN CENTRAL é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O SMOFKABIVEN CENTRAL é MEDICAMENTO não Comparticipado.
O SMOFKABIVEN CENTRAL é um MEDICAMENTO sujeito a Legislação Especial.
Nome Completo
SMOFKABIVEN CENTRAL
Receita
Sim
DCI (Princípio Activo)
Aminoácidos + Electrólitos + Glucose + Lípidos
Substância
Aminoácidos + Electrólitos + Glucose + Lípidos
Forma Farmacêutica
Emulsão para perfusão
Titular de AIM
FRESENIUS KABI PHARMA
Classificação CFT
11.2.3
Classificação ATC
B05BA10
4 saco 986 ml emuls. p/perf. -
| AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
|---|---|---|---|
| 5177001 | intravenosa | Sim | 0.00€ |
| Prazo de validade: 2 Anos | |||
| MSRM Restrita [alínea a) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006]. | |||
6 saco 493 ml emuls. p/perf. -
| AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
|---|---|---|---|
| 5430640 | intravenosa | Sim | 0.00€ |
| Prazo de validade: 2 Anos | |||
| MSRM Restrita [alínea a) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006]. | |||
4 saco 986 ml emuls. p/perf. -
| AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
|---|---|---|---|
| 5586672 | intravenosa | Sim | 0.00€ |
| Prazo de validade: 2 Anos | |||
| MSRM Restrita [alínea a) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006]. | |||
1 saco 2463 ml emuls. p/perf. -
| AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
|---|---|---|---|
| 5586730 | intravenosa | Sim | 0.00€ |
| Prazo de validade: 2 Anos | |||
| MSRM Restrita [alínea a) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006]. | |||
4 saco 1477 ml emuls. p/perf. -
| AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
|---|---|---|---|
| 5586714 | intravenosa | Sim | 0.00€ |
| Prazo de validade: 2 Anos | |||
| MSRM Restrita [alínea a) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006]. | |||
SIMILARES QUÍMICOS DO SMOFKABIVEN CENTRAL
Similares Químicos?
Produtos com a mesma molécula e do mesmo Grupo Terapêutico.
Aminoácidos + Electrólitos + Glucose + Lípidos
Similares Químicos?
Produtos com a mesma molécula e do mesmo Grupo Terapêutico.
| Nome Comercial | Princípio Activo | Apresentação | Tipo | Características | PVP/Utn(RG) |
|---|---|---|---|---|---|
| NUTRIFLEX OMEGA 38/120 P | Aminoácidos + Electrólitos + Glucose + Lípidos | 5 sacos 1250 ml emuls. p/perf. |
Ø
|
Ø
|
0.00 € € |
| NUTRIFLEX OMEGA 56/144 S | Aminoácidos + Electrólitos + Glucose + Lípidos | 5 sacos 625 ml emuls. p/perf. |
Ø
|
Ø
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0.00 € € |
| NUTRIFLEX OMEGA PERI | Aminoácidos + Electrólitos + Glucose + Lípidos | 5 sacos 1875 ml emuls. p/perf. |
Ø
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Ø
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0.00 € € |
SIMILARES TERAPÊUTICOS DO SMOFKABIVEN CENTRAL
11) NUTRIÇÃO E METABOLISMO; 2) Nutrição parentérica; 3) Misturas de macronutrientes e micronutrientes
Similares Terapêuticos?
Produtos do mesmo Grupo Terapêutico.
11) NUTRIÇÃO E METABOLISMO; 2) Nutrição parentérica; 3) Misturas de macronutrientes e micronutrientes
| Nome Comercial | Princípio Activo | Apresentação | Tipo | Características | PVP/Utn(RG) |
|---|---|---|---|---|---|
| NUTRIFLEX OMEGA 38/120 P | Aminoácidos + Electrólitos + Glucose + Lípidos | 5 sacos 1250 ml emuls. p/perf. |
Ø
|
Ø
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0.00 € € |
| NUTRIFLEX OMEGA 56/144 S | Aminoácidos + Electrólitos + Glucose + Lípidos | 5 sacos 625 ml emuls. p/perf. |
Ø
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0.00 € € |
| NUTRIFLEX OMEGA PERI | Aminoácidos + Electrólitos + Glucose + Lípidos | 5 sacos 1875 ml emuls. p/perf. |
Ø
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0.00 € € |
| NUTRIFLEX OMEGA S sem eletrólitos | Aminoácidos + Glucose + Lípidos | 5 sacos 1875 ml emuls. p/perf. |
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Informação obtida e/ou confirmada
- Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
- Agência Europeia do Medicamento
- Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 22 de Março de 2024
