ROSALGIN® Solução vaginal

Benzidamina

ANGELINI PHARMA
Medicamento com Advertência na Gravidez Medicamento com Advertência no Aleitamento Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco Medicamento Não Sujeito a Receita Médica(MNSRM) Clique para ver o Resumo de Grupo deste Medicamento: ROSALGIN® Solução vaginal
O ROSALGIN® Solução vaginal é um MEDICAMENTO à base de Benzidamina.
O ROSALGIN® Solução vaginal está disponível na forma de Solução vaginal.
O ROSALGIN® Solução vaginal é MEDICAMENTO não sujeito a Receita Médica.
O ROSALGIN® Solução vaginal é MEDICAMENTO não Comparticipado.
O ROSALGIN® Solução vaginal é um Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco.
Nome Completo ROSALGIN® Solução vaginal
Receita Não
DCI (Princípio Activo) Benzidamina
Substância Benzidamina, cloridrato
Forma Farmacêutica Solução vaginal
Titular de AIM ANGELINI PHARMA
Classificação CFT 7.1.3
Classificação ATC G02CC03
ROSALGIN® Solução vaginal
ROSALGIN® Solução vaginal
ANGELINI PHARMA
5 frs. 140 ml sol. vag. (1 mg/ml) - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
8726018 vaginal Sim 0.00€
Prazo de validade: 4 Anos
Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco (MMR)
SIMILARES QUÍMICOS DO ROSALGIN® Solução vaginal 

Benzidamina
SIMILARES TERAPÊUTICOS DO ROSALGIN® Solução vaginal

7) APARELHO GENITURINÁRIO; 1) Medicamentos de aplicação tópica na vagina; 3) Outros medicamentos tópicos vaginais
Nome Comercial Princípio Activo Apresentação Tipo Características PVP/Utn(RG)
BETADINE® 100 mg/ml Solução vaginal Iodopovidona 1 fr. 200 ml sol. vag. (100 mg/ml)
Æ
Anti-infeccioso vaginal 0.00 €
BETADINE® 40 mg/ml Espuma vaginal Iodopovidona 1 fr. 200 ml espuma vag. (40 mg/ml)
Æ
Higiene íntima 0.00 €
CYTEAL Cloro-hexidina + Hexamidina + Clorocresol 1 fr. 250 ml líq. cut. (1 mg/ml + 1 mg/ml + 3 mg/ml)
Æ
Desinfeção da pele 0.00 €
GYNOFLOR Estriol + Lactobacillus acidophilus 6 comp. vag. (0,03 mg + 50 mg)
Ø
Ø

8.90 €
INTRAROSA Prasterona 28 óv. 6,5 mg
Ø
Ø
26.96 €
Informação obtida e/ou confirmada
  • Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
  • Agência Europeia do Medicamento
  • Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 22 de Março de 2024