PHYSIONEAL 40 Glucose 1,36% p/v / 13,6 mg/ml
Electrólitos + Glucose
O PHYSIONEAL 40 Glucose 1,36% p/v / 13,6 mg/ml é um MEDICAMENTO à base de Electrólitos + Glucose.
O PHYSIONEAL 40 Glucose 1,36% p/v / 13,6 mg/ml está disponível na forma de Solução para diálise peritoneal.
O PHYSIONEAL 40 Glucose 1,36% p/v / 13,6 mg/ml é um Medicamento com Substâncias Associadas.
O PHYSIONEAL 40 Glucose 1,36% p/v / 13,6 mg/ml é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O PHYSIONEAL 40 Glucose 1,36% p/v / 13,6 mg/ml é MEDICAMENTO não Comparticipado.
O PHYSIONEAL 40 Glucose 1,36% p/v / 13,6 mg/ml é um MEDICAMENTO sujeito a Legislação Especial.
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O PHYSIONEAL 40 Glucose 1,36% p/v / 13,6 mg/ml é um Medicamento com Substâncias Associadas.
O PHYSIONEAL 40 Glucose 1,36% p/v / 13,6 mg/ml é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O PHYSIONEAL 40 Glucose 1,36% p/v / 13,6 mg/ml é MEDICAMENTO não Comparticipado.
O PHYSIONEAL 40 Glucose 1,36% p/v / 13,6 mg/ml é um MEDICAMENTO sujeito a Legislação Especial.
Nome Completo
PHYSIONEAL 40 Glucose 1,36% p/v / 13,6 mg/ml
Receita
Sim
DCI (Princípio Activo)
Electrólitos + Glucose
Substância
Electrólitos + Glucose
Forma Farmacêutica
Solução para diálise peritoneal
Titular de AIM
BAXTER
Classificação CFT
12.3.1
Classificação ATC
B05DA
4 sacos 2000 ml sol. p/diálise perit. -
| AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
|---|---|---|---|
| 3007085 | intraperitoneal | Sim | 0.00€ |
| Prazo de validade: 2 Anos | |||
| MSRM Restrita [alínea c) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006]. | |||
4 sacos 2500 ml sol. p/diálise perit. -
| AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
|---|---|---|---|
| 3007887 | intraperitoneal | Sim | 0.00€ |
| Prazo de validade: 2 Anos | |||
| MSRM Restrita [alínea c) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006]. | |||
4 sacos 2500 ml sol. p/diálise perit. -
| AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
|---|---|---|---|
| 3007481 | intraperitoneal | Sim | 0.00€ |
| Prazo de validade: 2 Anos | |||
| MSRM Restrita [alínea c) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006]. | |||
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|---|---|---|---|---|---|
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Informação obtida e/ou confirmada
- Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
- Agência Europeia do Medicamento
- Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 22 de Março de 2024
