NUMETA G19%E

Aminoácidos + Electrólitos + Glucose + Lípidos

BAXTER
Medicamento com Advertência na Gravidez Medicamento com Advertência no Aleitamento Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco Uso Hospitalar Medicamento Sujeito a Receita Médica(MSRM) Clique para ver o Resumo de Grupo deste Medicamento: NUMETA G19%E
A NUMETA G19%E é um MEDICAMENTO à base de Aminoácidos + Electrólitos + Glucose + Lípidos.
A NUMETA G19%E está disponível na forma de Emulsão para perfusão.
A NUMETA G19%E é um Medicamento com Substâncias Associadas.
A NUMETA G19%E é um MEDICAMENTO de Uso Hospitalar.
A NUMETA G19%E é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
A NUMETA G19%E é MEDICAMENTO não Comparticipado.
A NUMETA G19%E é um Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco.
A NUMETA G19%E é um MEDICAMENTO sujeito a Legislação Especial.
Nome Completo NUMETA G19%E
Receita Sim
Substância Aminoácidos + Electrólitos + Glucose + Lípidos
Forma Farmacêutica Emulsão para perfusão
Titular de AIM BAXTER
Classificação CFT 11.2.1.4
Classificação ATC B05BA10
NUMETA G19%E
NUMETA G19%E
BAXTER
6 bolsas 1000 ml AA 3,5 g/L + GLU 191,5 g/L + LÍPI 28,1 g/L + ELECT - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5382858 intravenosa Sim 0.00€
Prazo de validade: 18 Meses
Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco (MMR)
MSRM Restrita [alínea a) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006].
SIMILARES QUÍMICOS DA NUMETA G19%E 

Aminoácidos + Electrólitos + Glucose + Lípidos
SIMILARES TERAPÊUTICOS DA NUMETA G19%E

11) NUTRIÇÃO E METABOLISMO; 2) Nutrição parentérica; 1) Macronutrientes; 4) Misturas de macronutrientes
Nome Comercial Princípio Activo Apresentação Tipo Características PVP/Utn(RG)
KABIVEN Aminoácidos + Electrólitos + Glucose + Lípidos 4 sacos 1026 ml emul. p/perf.
Ø
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0.00 €
NUTRIFLEX OMEGA S Aminoácidos + Electrólitos + Glucose + Lípidos 5 sacos 1250 ml emul. p/perf.
Ø
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0.00 €
NUTRIFLEX Special Aminoácidos + Electrólitos + Glucose Nutriflex Especial: 5 sacos 1000 ml sol. p/perf. IV
Ø
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0.00 €
Informação obtida e/ou confirmada
  • Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
  • Agência Europeia do Medicamento
  • Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 22 de Março de 2024