MODIODAL

Modafinil

TEVA PHARMA B.V.
Medicamento com Advertência na Gravidez Medicamento com Advertência no Aleitamento Medicamento com Advertência na Insuficiência Hepática Medicamento com Advertência na Insuficiência Renal Medicamento com Advertência na Condução Medicamento com Advertência no Dopping Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco Medicamento Sujeito a Receita Médica(MSRM) Clique para ver o Resumo de Grupo deste Medicamento: MODIODAL
O MODIODAL é um MEDICAMENTO à base de Modafinil.
O MODIODAL está disponível na forma de Comprimido.
O MODIODAL é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O MODIODAL é MEDICAMENTO Comparticipado.
O MODIODAL é um Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco.
Nome Completo MODIODAL
Receita Sim
DCI (Princípio Activo) Modafinil
Substância Modafinil
Forma Farmacêutica Comprimido
Titular de AIM TEVA PHARMA B.V.
Classificação CFT 2.13.4
Classificação ATC J06BA07
MODIODAL
MODIODAL
TEVA PHARMA B.V.
20 comp. 100 mg - GH0760
AIM / CNP Administração Disponível PVP
2727980 oral Sim 35.08€
Prazo de validade: 3 Anos
Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco (MMR)
30 comp. 100 mg - GH0784
AIM / CNP Administração Disponível PVP
2547081 oral Sim 48.32€
Prazo de validade: 3 Anos
Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco (MMR)
SIMILARES QUÍMICOS DO MODIODAL 

Modafinil
Nome Comercial Princípio Activo Apresentação Tipo Características PVP/Utn(RG)
MODAFINIL GENERIS Modafinil 30 comp. 100 mg
Ø
¥
Ø
36.76 €
36.76 €
MODAFINIL LABESFAL Modafinil 30 comp. 100 mg
Ø
¥
Ø
36.76 €
36.76 €
SIMILARES TERAPÊUTICOS DO MODIODAL

2) SISTEMA NERVOSO CENTRAL; 13) Outros Medicamentos com ação no Sistema Nervoso Central; 4) Medicamentos com ação específica nas perturbações do ciclo sono-vigília
Nome Comercial Princípio Activo Apresentação Tipo Características PVP/Utn(RG)
MODAFINIL GENERIS Modafinil 30 comp. 100 mg
Ø
¥
Ø
36.76 €
36.76 €
MODAFINIL LABESFAL Modafinil 30 comp. 100 mg
Ø
¥
Ø
36.76 €
36.76 €
Informação obtida e/ou confirmada
  • Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
  • Agência Europeia do Medicamento
  • Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 22 de Março de 2024