LYUMJEV
Insulina lispro (solúvel)
O LYUMJEV é um MEDICAMENTO à base de Insulina lispro (solúvel).
O LYUMJEV está disponível na forma de Solução injetável.
O LYUMJEV é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O LYUMJEV é MEDICAMENTO não Comparticipado.
O LYUMJEV é um Medicamento sujeito a Monitorização Adicional.
O LYUMJEV está disponível na forma de Solução injetável.
O LYUMJEV é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O LYUMJEV é MEDICAMENTO não Comparticipado.
O LYUMJEV é um Medicamento sujeito a Monitorização Adicional.
Nome Completo
LYUMJEV
Receita
Sim
DCI (Princípio Activo)
Insulina lispro (solúvel)
Substância
Insulina lispro (solúvel)
Forma Farmacêutica
Solução injetável
Titular de AIM
ELI LILLY
Classificação CFT
8.4.1.1
Classificação ATC
A10AB04
1 fr. p/inj. 10 ml sol. inj. (100 U/ml) -
| AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
|---|---|---|---|
| 5795513 | intravenosa / subcutânea | Sim | 21.08€ |
| Prazo de validade: 2 Anos | |||
| Medicamento Sujeito a Monitorização Adicional. | |||
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8) HORMONAS E MEDICAMENTOS USADOS NO TRATAMENTO DAS DOENÇAS ENDÓCRINAS; 4) Insulinas, antidiabéticos e glucagon; 1) Insulinas; 1) De ação curta
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| Nome Comercial | Princípio Activo | Apresentação | Tipo | Características | PVP/Utn(RG) |
|---|---|---|---|---|---|
| ACTRAPID® frs. inj. 10ml | Insulina humana (solúvel) | 1 fr. 10 ml sol. inj. (100 UI/ml) |
Ø
|
Ø
|
0.00 € € |
| ACTRAPID® Penfill® | Insulina humana (solúvel) | 5 cartuchos 3 ml sol. inj. (100 UI/ml) |
Ø
|
Ø
|
33.28 € € |
| APIDRA | Insulina glulisina | 5 cartuchos 3 ml sol. inj. (100 UI/ml) |
Ø
|
Ø
|
35.28 € € |
| FIASP® | Insulina aspártico | 1 fr. p/inj. 10 ml sol. inj. (100 U/ml) |
Ø
|
Ø
|
20.49 € € |
| HUMULIN REGULAR | Insulina humana | 5 recargas 3 ml sol. inj. (100 U.I./ml) |
Ø
|
Ø
|
31.87 € € |
| NOVORAPID® Penfill® | Insulina aspártico (solúvel) | 5 cartuchos 3 ml sol. inj. (100 U/ml) |
Ø
|
Ø
|
35.03 € € |
| NOVORAPID® PUMPCART® | Insulina aspártico (solúvel) | 5 cart. 1,6 ml sol. inj. (100 U/ml) |
Ø
|
Ø
|
20.99 € € |
Informação obtida e/ou confirmada
- Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
- Agência Europeia do Medicamento
- Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 22 de Março de 2024
