Levodropropizina
O que é
A levodropropizina é uma nova substância com uma forte atividade antitússica (tratamento sintomático da tosse), principalmente a nível da traqueia e dos brônquios, associada a uma atividade antialérgica e antibroncospástica (evita os espasmos dos brônquios).
Além disso, nos animais, possui uma ação anestésica local.
A levodropropizina não provoca sonolência nem dependência física ou psíquica.
As doses terapêuticas não têm ação no sistema nervoso central.
A levodropropizina não enfraquece a capacidade respiratória nem a clearance mucociliar (melhoria do fluxo e transporte do muco).
Além disso, nos animais, possui uma ação anestésica local.
A levodropropizina não provoca sonolência nem dependência física ou psíquica.
As doses terapêuticas não têm ação no sistema nervoso central.
A levodropropizina não enfraquece a capacidade respiratória nem a clearance mucociliar (melhoria do fluxo e transporte do muco).
Usos comuns
A levodropropizina é indicado para o tratamento sintomático da tosse.
Tipo
Molécula pequena.
Indicações
Terapia sintomática da tosse.
Classificação CFT
5.2.1 : Antitússicos
Mecanismo de ação
A levodropropizina é uma molécula obtida por síntese estereoespecífica e a sua nomenclatura química é S(-)3-(-4 fenilpiperazin-1-il)-propano-1,2-diol.
É um medicamento antitússico, com atividade do tipo periférico, a nível traqueobrônquico, associado a uma atividade anti-alérgica e antibroncospástica.
Além disso, possui uma atividade anestésica local nos animais.
Nos estudos realizados em animais, a atividade antitússica da levodropropizina, após administração oral, demonstrou ser igual ou superior à atividade da dropropizina e cloperastina, na tosse induzida por estímulos periféricos com substâncias químicas, na estimulação mecânica da traqueia e estimulação eléctrica das fibras vagais aferentes.
Esta atividade na tosse estimulada centralmente através de estimulação eléctrica (traqueia) em cobaias é aproximadamente 10 vezes inferior à da codeína, com uma relação de 0,5 para 2 nos testes de estimulação periférica usando o ácido cítrico, hidróxido amónio e ácido sulfúrico.
Nos animais, a levodropropizina não tem atividade quando é administrada por via intracerebroventricular.
Este facto sugere que a sua atividade antitússica é devida ao mecanismo periférico e não a uma ação no sistema nervoso central.
A comparação entre a eficácia da levodropropizina e da codeína, ambas administradas por via oral e por nebulização, na prevenção da tosse induzida experimentalmente em cobaias, confirma o nível de ação periférica da levodropropizina.
De facto, a levodropropizina é igualmente ativa ou eventualmente mais potente do que a codeína administrada por nebulização, sendo 2 vezes menos potente do que a codeína administrada por via oral.
No que respeita ao mecanismo de ação da levodropropizina em animais, a depleção dos neuropéptidos sensoriais causa uma redução marcada da capacidade antitússica da levodropropizina e, este facto, sugere a interferência deste composto com os neuropéptidos sensoriais.
Em relação ao mecanismo de ação, a levodropropizina executa o seu efeito antitússico através de uma ação inibidora no nível das fibras C.
Em particular, a levodropropizina provou ser capaz de inibir "in vitro" a libertação de neuropéptidos sensoriais das fibras C.
Além disso, no gato anestesiado, reduz acentuadamente a ativação das fibras C e inibe os reflexos associados.
É um medicamento antitússico, com atividade do tipo periférico, a nível traqueobrônquico, associado a uma atividade anti-alérgica e antibroncospástica.
Além disso, possui uma atividade anestésica local nos animais.
Nos estudos realizados em animais, a atividade antitússica da levodropropizina, após administração oral, demonstrou ser igual ou superior à atividade da dropropizina e cloperastina, na tosse induzida por estímulos periféricos com substâncias químicas, na estimulação mecânica da traqueia e estimulação eléctrica das fibras vagais aferentes.
Esta atividade na tosse estimulada centralmente através de estimulação eléctrica (traqueia) em cobaias é aproximadamente 10 vezes inferior à da codeína, com uma relação de 0,5 para 2 nos testes de estimulação periférica usando o ácido cítrico, hidróxido amónio e ácido sulfúrico.
Nos animais, a levodropropizina não tem atividade quando é administrada por via intracerebroventricular.
Este facto sugere que a sua atividade antitússica é devida ao mecanismo periférico e não a uma ação no sistema nervoso central.
A comparação entre a eficácia da levodropropizina e da codeína, ambas administradas por via oral e por nebulização, na prevenção da tosse induzida experimentalmente em cobaias, confirma o nível de ação periférica da levodropropizina.
De facto, a levodropropizina é igualmente ativa ou eventualmente mais potente do que a codeína administrada por nebulização, sendo 2 vezes menos potente do que a codeína administrada por via oral.
No que respeita ao mecanismo de ação da levodropropizina em animais, a depleção dos neuropéptidos sensoriais causa uma redução marcada da capacidade antitússica da levodropropizina e, este facto, sugere a interferência deste composto com os neuropéptidos sensoriais.
Em relação ao mecanismo de ação, a levodropropizina executa o seu efeito antitússico através de uma ação inibidora no nível das fibras C.
Em particular, a levodropropizina provou ser capaz de inibir "in vitro" a libertação de neuropéptidos sensoriais das fibras C.
Além disso, no gato anestesiado, reduz acentuadamente a ativação das fibras C e inibe os reflexos associados.
Posologia orientativa
A dose recomendada para adultos e crianças com peso superior a 30 Kg é: 1 comprimido, 3 vezes por dia, com intervalo de, pelo menos, 6 horas entre cada toma.
Administração
Via oral.
Contraindicações
Não tome levodropropizina:
- se tem alergia (hipersensibilidade) à levodropropizina;
- se tem broncorreia (secreção excessiva de muco pelos brônquios);
- se tem funcionamento ciliar limitado (síndrome de Kartagener, disquinésia ciliar);
- se está grávida ou pretende engravidar e durante a amamentação.
- se tem alergia (hipersensibilidade) à levodropropizina;
- se tem broncorreia (secreção excessiva de muco pelos brônquios);
- se tem funcionamento ciliar limitado (síndrome de Kartagener, disquinésia ciliar);
- se está grávida ou pretende engravidar e durante a amamentação.
Efeitos indesejáveis/adversos
- reações na pele, tais como urticária ou prurido;
- arritmia cardíaca;
- coma hipoglicémico (descida dos níveis de açúcar no sangue abaixo de um valor considerado mínimo);
- reações alérgicas/anafilácticas tais como edema, dispneia (falta de ar), vómitos e diarreia.
- arritmia cardíaca;
- coma hipoglicémico (descida dos níveis de açúcar no sangue abaixo de um valor considerado mínimo);
- reações alérgicas/anafilácticas tais como edema, dispneia (falta de ar), vómitos e diarreia.
Advertências
Gravidez:O uso de Levodropropizina não é aconselhado durante a gravidez e em mulheres que tencionam engravidar.
Aleitamento:Os estudos realizados no rato demonstraram que o medicamento é detectado no leite materno até 8 horas após a sua toma, não devendo por isso ser usado durante o aleitamento.
Condução:Não foram estudados os efeitos sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas. No entanto, dado que o medicamento pode, raramente, causar sonolência, é aconselhável advertir deste facto os doentes que conduzem ou utilizam máquinas.
Precauções gerais
Informe o Médico:
- Se tem insuficiência renal grave (clearance da creatinina inferior a 35 ml/min).
- Se é idoso, devido à diferente sensibilidade dos idosos aos medicamentos.
- Se está a tomar medicamentos sedativos e é particularmente sensível.
Apenas deve tomar levodropropizina após estar definida origem da sua tosse e/ou o tratamento da doença subjacente.
Não deve tomar levodropropizina durante mais de 14 dias.
Não está indicado em crianças com menos de 6 anos e 30 kg.
- Se tem insuficiência renal grave (clearance da creatinina inferior a 35 ml/min).
- Se é idoso, devido à diferente sensibilidade dos idosos aos medicamentos.
- Se está a tomar medicamentos sedativos e é particularmente sensível.
Apenas deve tomar levodropropizina após estar definida origem da sua tosse e/ou o tratamento da doença subjacente.
Não deve tomar levodropropizina durante mais de 14 dias.
Não está indicado em crianças com menos de 6 anos e 30 kg.
Cuidados com a dieta
Na ausência de informações sobre o efeito da ingestão de alimentos sobre a absorção da levodropropizina, é aconselhável tomar o medicamento fora das refeições.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência ou ligar para o Centro de intoxicações.
Terapêutica interrompida
Não tome uma dose a dobrar para compensar um comprimido que se esqueceu de tomar.
Cuidados no armazenamento
Não conservar acima de 25°C.
Mantenha todos os medicamentos fora do alcance de crianças e animais de estimação.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Mantenha todos os medicamentos fora do alcance de crianças e animais de estimação.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e tolerância bacteriológica
Sem informação.
Levodropropizina + Benzodiazepinas
Observações: n.d.Interacções: Os estudos de farmacologia animal demonstraram que a levodropropizina não potencia o efeito farmacológico das substâncias com atividade a nível do sistema nervoso central (ex: benzodiazepinas, álcool, fenitoína, imipramina). Os estudos de farmacologia humana evidenciaram que a associação com uma benzodiazepina não modifica o EEG. No entanto, em doentes particularmente sensíveis deverão tomar-se precauções no caso da toma simultânea deste medicamento com sedativos. - Benzodiazepinas
Levodropropizina + Álcool
Observações: n.d.Interacções: Os estudos de farmacologia animal demonstraram que a levodropropizina não potencia o efeito farmacológico das substâncias com atividade a nível do sistema nervoso central (ex: benzodiazepinas, álcool, fenitoína, imipramina). - Álcool
Levodropropizina + Fenitoína
Observações: n.d.Interacções: Os estudos de farmacologia animal demonstraram que a levodropropizina não potencia o efeito farmacológico das substâncias com atividade a nível do sistema nervoso central (ex: benzodiazepinas, álcool, fenitoína, imipramina). - Fenitoína
Levodropropizina + Imipramina
Observações: n.d.Interacções: Os estudos de farmacologia animal demonstraram que a levodropropizina não potencia o efeito farmacológico das substâncias com atividade a nível do sistema nervoso central (ex: benzodiazepinas, álcool, fenitoína, imipramina). - Imipramina
Levodropropizina + Anticoagulantes orais
Observações: n.d.Interacções: Nos estudos realizados em animais, verificou-se que o fármaco não modifica a atividade dos anticoagulantes orais como a varfarina, e não interfere na ação hipoglicemiante da insulina. - Anticoagulantes orais
Levodropropizina + Varfarina
Observações: n.d.Interacções: Nos estudos realizados em animais, verificou-se que o fármaco não modifica a atividade dos anticoagulantes orais como a varfarina, e não interfere na ação hipoglicemiante da insulina. - Varfarina
Levodropropizina + Insulinas
Observações: n.d.Interacções: Nos estudos realizados em animais, verificou-se que o fármaco não modifica a atividade dos anticoagulantes orais como a varfarina, e não interfere na ação hipoglicemiante da insulina. - Insulinas
Levodropropizina + Xantinas
Observações: n.d.Interacções: Os estudos clínicos efetuados não demonstram qualquer interação no caso de tratamento concomitante de patologias broncopulmonares com agonistas beta-2, metilxantina e derivados, corticosteroides, antibióticos, mucoreguladores e Antihistamínicos. - Xantinas
Levodropropizina + Corticosteroides
Observações: n.d.Interacções: Os estudos clínicos efetuados não demonstram qualquer interação no caso de tratamento concomitante de patologias broncopulmonares com agonistas beta-2, metilxantina e derivados, corticosteroides, antibióticos, mucoreguladores e Antihistamínicos. - Corticosteroides
Levodropropizina + Antibióticos
Observações: n.d.Interacções: Os estudos clínicos efetuados não demonstram qualquer interação no caso de tratamento concomitante de patologias broncopulmonares com agonistas beta-2, metilxantina e derivados, corticosteroides, antibióticos, mucoreguladores e Antihistamínicos. - Antibióticos
Levodropropizina + Anti-histamínicos
Observações: n.d.Interacções: Os estudos clínicos efetuados não demonstram qualquer interação no caso de tratamento concomitante de patologias broncopulmonares com agonistas beta-2, metilxantina e derivados, corticosteroides, antibióticos, mucorreguladores e Antihistamínicos. - Anti-histamínicos
Levodropropizina + Mucorreguladores
Observações: n.d.Interacções: Os estudos clínicos efetuados não demonstram qualquer interação no caso de tratamento concomitante de patologias broncopulmonares com agonistas beta-2, metilxantina e derivados, corticosteroides, antibióticos, mucorreguladores e Antihistamínicos. - Mucorreguladores
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 24 de Março de 2026
