LAVENTAIR ELLIPTA

Brometo de umeclidínio + Vilanterol

BIAL (Glaxo Group Ltd)
Medicamento com Advertência na Gravidez Medicamento com Advertência no Aleitamento Medicamento tem Alertas associados Medicamento Sujeito a Receita Médica(MSRM) Medicamento Sujeito a Monitorização Adicional Medicamento de Aprovação Condicionada Clique para ver o Resumo de Grupo deste Medicamento: LAVENTAIR ELLIPTA
O LAVENTAIR ELLIPTA é um MEDICAMENTO à base de Brometo de umeclidínio + Vilanterol.
O LAVENTAIR ELLIPTA está disponível na forma de Pó para inalação em recipiente unidose.
O LAVENTAIR ELLIPTA é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O LAVENTAIR ELLIPTA é MEDICAMENTO Comparticipado.
O LAVENTAIR ELLIPTA é um Medicamento sujeito a Monitorização Adicional.
O LAVENTAIR ELLIPTA é um Medicamento sujeito a Aprovação Condicionada.
O LAVENTAIR ELLIPTA tem Alertas associados.
Nome Completo LAVENTAIR ELLIPTA
Receita Sim
DCI (Princípio Activo) Brometo de umeclidínio + Vilanterol
Substância Brometo de umeclidínio + Vilanterol
Forma Farmacêutica Pó para inalação em recipiente unidose
Titular de AIM BIAL (Glaxo Group Ltd)
Classificação CFT 5.1.6
Classificação ATC R03AL03
LAVENTAIR ELLIPTA
LAVENTAIR ELLIPTA
BIAL (Glaxo Group Ltd)
1 blister 30 doses pó p/inal. recip. unidose (55 µg + 22 µg) - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5609102 inalatória Sim 50.58€
Prazo de validade: 2 Anos
Medicamento de Aprovação Condicionada (nova substância)
Medicamento Sujeito a Monitorização Adicional.
Medicamento com Relatório de Avaliação de Financiamento Público (RAFP)
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Brometo de umeclidínio + Vilanterol
Nome Comercial Princípio Activo Apresentação Tipo Características PVP/Utn(RG)
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Informação obtida e/ou confirmada
  • Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
  • Agência Europeia do Medicamento
  • Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 24 de Setembro de 2024