KERENDIA
Finerenona
O KERENDIA é um MEDICAMENTO à base de Finerenona.
O KERENDIA está disponível na forma de Comprimido revestido por película.
O KERENDIA é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O KERENDIA é MEDICAMENTO não Comparticipado.
O KERENDIA é um Medicamento sujeito a Monitorização Adicional.
O KERENDIA é um Medicamento sujeito a Aprovação Condicionada.
O KERENDIA está disponível na forma de Comprimido revestido por película.
O KERENDIA é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O KERENDIA é MEDICAMENTO não Comparticipado.
O KERENDIA é um Medicamento sujeito a Monitorização Adicional.
O KERENDIA é um Medicamento sujeito a Aprovação Condicionada.
Nome Completo
KERENDIA
Receita
Sim
DCI (Princípio Activo)
Finerenona
Substância
Finerenona
Forma Farmacêutica
Comprimido revestido por película
Titular de AIM
BAYER
Classificação CFT
3.4.1.3
Classificação ATC
C03DA05
14 comp. rev. p/pel. 10 mg -
| AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
|---|---|---|---|
| 5832415 | oral | Sim | 33.82€ |
| Prazo de validade: 3 Anos | |||
| Medicamento de Aprovação Condicionada (nova substância) Medicamento Sujeito a Monitorização Adicional. |
|||
28 comp. rev. p/pel. 10 mg -
| AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
|---|---|---|---|
| 5832423 | oral | Sim | 59.70€ |
| Prazo de validade: 3 Anos | |||
| Medicamento de Aprovação Condicionada (nova substância) Medicamento Sujeito a Monitorização Adicional. |
|||
100 comp. rev. p/pel. 10 mg -
| AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
|---|---|---|---|
| 5832431 | oral | Sim | 0.00€ |
| Prazo de validade: 3 Anos | |||
| Medicamento de Aprovação Condicionada (nova substância) Medicamento Sujeito a Monitorização Adicional. |
|||
14 comp. rev. p/pel. 20 mg -
| AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
|---|---|---|---|
| 5832449 | oral | Sim | 33.82€ |
| Prazo de validade: 3 Anos | |||
| Medicamento de Aprovação Condicionada (nova substância) Medicamento Sujeito a Monitorização Adicional. |
|||
28 comp. rev. p/pel. 20 mg -
| AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
|---|---|---|---|
| 5832456 | oral | Sim | 59.70€ |
| Prazo de validade: 3 Anos | |||
| Medicamento de Aprovação Condicionada (nova substância) Medicamento Sujeito a Monitorização Adicional. |
|||
100 comp. rev. p/pel. 20 mg -
| AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
|---|---|---|---|
| 5832464 | oral | Sim | 0.00€ |
| Prazo de validade: 3 Anos | |||
| Medicamento de Aprovação Condicionada (nova substância) Medicamento Sujeito a Monitorização Adicional. |
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SIMILARES QUÍMICOS DO KERENDIA
Similares Químicos?
Produtos com a mesma molécula e do mesmo Grupo Terapêutico.
Finerenona
Similares Químicos?
Produtos com a mesma molécula e do mesmo Grupo Terapêutico.
Sem Similares Químicos Sugeridos
SIMILARES TERAPÊUTICOS DO KERENDIA
3) APARELHO CARDIOVASCULAR; 4) Anti-hipertensores; 1) Diuréticos; 3) Diuréticos poupadores de potássio
Similares Terapêuticos?
Produtos do mesmo Grupo Terapêutico.
3) APARELHO CARDIOVASCULAR; 4) Anti-hipertensores; 1) Diuréticos; 3) Diuréticos poupadores de potássio
| Nome Comercial | Princípio Activo | Apresentação | Tipo | Características | PVP/Utn(RG) |
|---|---|---|---|---|---|
| ALDACTONE 100 | Espironolactona | 60 comp. 100 mg |
Ø
|
Ø
|
18.67 € 11.24 € |
| ALDACTONE 25 | Espironolactona | 60 comp. 25 mg |
Ø
|
Ø
|
5.88 € 2.58 € |
| EPLERENONA BLUEPHARMA | Eplerenona | 90 comp. rev. p/pel. 25 mg |
Ø
¥
|
Ø
|
0.00 € € |
| EPLERENONA PENTAFARMA | Eplerenona | 30 comp. rev. p/pel. 25 mg |
Ø
¥
|
Ø
|
21.22 € 21.22 € |
| ESPIRONOLACTONA ALTER 100 mg Comprimidos | Espironolactona | 60 comp. 100 mg |
Ø
¥
|
Ø
|
9.87 € 2.96 € |
| ESPIRONOLACTONA ALTER 25 mg Comprimidos revestidos | Espironolactona | 60 comp. rev. 25 mg |
Ø
¥
|
Ø
|
4.66 € 1.40 € |
| ESPIRONOLACTONA GENERIS 100 mg Comprimidos | Espironolactona | 60 comp. rev. p/pel. 100 mg |
Ø
¥
|
Ø
|
9.87 € 2.96 € |
| ESPIRONOLACTONA MYLAN | Espironolactona | 60 comp. rev. p/pel. 100 mg |
Ø
¥
|
Ø
|
9.37 € 9.06 € |
| INSPRA | Eplerenona | 30 comp. rev. 25 mg |
Ø
|
Ø
|
31.79 € 49.90 € |
Informação obtida e/ou confirmada
- Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
- Agência Europeia do Medicamento
- Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 22 de Março de 2024
