HUMALOG

Insulina lispro (solúvel)

ELI LILLY NEDERLAND
Medicamento com Advertência na Gravidez Medicamento com Advertência na Condução Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco Medicamento Sujeito a Receita Médica(MSRM) Clique para ver o Resumo de Grupo deste Medicamento: HUMALOG
O HUMALOG é um MEDICAMENTO BIOLÓGICO à base de Insulina lispro (solúvel).
O HUMALOG está disponível na forma de Solução injetável.
O HUMALOG é MEDICAMENTO BIOLÓGICO sujeito a Receita Médica.
O HUMALOG é MEDICAMENTO BIOLÓGICO não Comparticipado.
O HUMALOG é um Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco.
Nome Completo HUMALOG
Receita Sim
DCI (Princípio Activo) Insulina lispro (solúvel)
Substância Insulina lispro (solúvel)
Forma Farmacêutica Solução injetável
Titular de AIM ELI LILLY NEDERLAND
Classificação CFT 8.4.1.1
Classificação ATC A10AB04
HUMALOG
HUMALOG
ELI LILLY NEDERLAND
1 fr. p/inj. 10 ml sol. inj. 100 U/ml - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
2408789 IM/IV/subcutânea Sim 21.08€
Prazo de validade: 2 Anos
Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco (MMR)
SIMILARES QUÍMICOS DO HUMALOG 

Insulina lispro (solúvel)
SIMILARES TERAPÊUTICOS DO HUMALOG

8) HORMONAS E MEDICAMENTOS USADOS NO TRATAMENTO DAS DOENÇAS ENDÓCRINAS; 4) Insulinas, antidiabéticos e glucagon; 1) Insulinas; 1) De ação curta
Nome Comercial Princípio Activo Apresentação Tipo Características PVP/Utn(RG)
ACTRAPID Insulina humana (solúvel) 1 fr. 10 ml sol. inj. 100 UI/ml
Ø
Ø
0.00 €
ACTRAPID Penfill Insulina humana (solúvel) 5 cartuchos 3 ml sol. inj. 100 UI/ml
Ø
Ø
33.28 €
APIDRA Insulina glulisina 5 cartuchos 3 ml sol. inj. 100 UI/ml
Ø
Ø
35.28 €
FIASP Insulina aspártico 1 fr. p/inj. 10 ml sol. inj. 100 U/ml
Ø
Ø
20.49 €
HUMULIN REGULAR Insulina humana 5 recargas 3 ml sol. inj. 100 U.I./ml
Ø
Ø
31.87 €
NOVORAPID Penfill Insulina aspártico (solúvel) 5 cartuchos 3 ml sol. inj. 100 U/ml
Ø
Ø
35.03 €
NOVORAPID PUMPCART Insulina aspártico (solúvel) 5 cart. 1,6 ml sol. inj. 100 U/ml
Ø
Ø
20.99 €
Informação obtida e/ou confirmada
  • Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
  • Agência Europeia do Medicamento
  • Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 27 de Maio de 2025