HUMALOG JUNIOR KWIKPEN

Insulina lispro (solúvel)

ELI LILLY
Medicamento com Advertência na Gravidez Medicamento com Advertência na Condução Medicamento Sujeito a Receita Médica(MSRM) Clique para ver o Resumo de Grupo deste Medicamento: HUMALOG JUNIOR KWIKPEN
O HUMALOG JUNIOR KWIKPEN é um MEDICAMENTO BIOLÓGICO à base de Insulina lispro (solúvel).
O HUMALOG JUNIOR KWIKPEN está disponível na forma de Solução injetável em caneta pré-cheia.
O HUMALOG JUNIOR KWIKPEN é MEDICAMENTO BIOLÓGICO sujeito a Receita Médica.
O HUMALOG JUNIOR KWIKPEN é MEDICAMENTO BIOLÓGICO não Comparticipado.
Nome Completo HUMALOG JUNIOR KWIKPEN
Receita Sim
DCI (Princípio Activo) Insulina lispro (solúvel)
Substância Insulina lispro (solúvel)
Forma Farmacêutica Solução injetável em caneta pré-cheia
Titular de AIM ELI LILLY
Classificação CFT 8.4.1.1
Classificação ATC A10AB04
HUMALOG JUNIOR KWIKPEN
HUMALOG JUNIOR KWIKPEN
ELI LILLY
5 canetas pré-cheias 3 ml sol. inj. (100 U/ml) - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5730619 subcutânea Sim 39.93€
Prazo de validade: 3 Anos
SIMILARES QUÍMICOS DO HUMALOG JUNIOR KWIKPEN 

Insulina lispro (solúvel)
SIMILARES TERAPÊUTICOS DO HUMALOG JUNIOR KWIKPEN

8) HORMONAS E MEDICAMENTOS USADOS NO TRATAMENTO DAS DOENÇAS ENDÓCRINAS; 4) Insulinas, antidiabéticos e glucagon; 1) Insulinas; 1) De ação curta
Nome Comercial Princípio Activo Apresentação Tipo Características PVP/Utn(RG)
ACTRAPID® frs. inj. 10ml Insulina humana (solúvel) 1 fr. 10 ml sol. inj. (100 UI/ml)
Ø
Ø
0.00 €
ACTRAPID® Penfill® Insulina humana (solúvel) 5 cartuchos 3 ml sol. inj. (100 UI/ml)
Ø
Ø
33.28 €
APIDRA Insulina glulisina 5 cartuchos 3 ml sol. inj. (100 UI/ml)
Ø
Ø
35.28 €
FIASP® Insulina aspártico 1 fr. p/inj. 10 ml sol. inj. (100 U/ml)
Ø
Ø
20.49 €
HUMULIN REGULAR Insulina humana 5 recargas 3 ml sol. inj. (100 U.I./ml)
Ø
Ø
31.87 €
NOVORAPID® Penfill® Insulina aspártico (solúvel) 5 cartuchos 3 ml sol. inj. (100 U/ml)
Ø
Ø
35.03 €
NOVORAPID® PUMPCART® Insulina aspártico (solúvel) 5 cart. 1,6 ml sol. inj. (100 U/ml)
Ø
Ø
20.99 €
Informação obtida e/ou confirmada
  • Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
  • Agência Europeia do Medicamento
  • Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 22 de Março de 2024