GLUCOSE 10% VIAFLO

Glucose (dextrose)

BAXTER
Medicamento com Advertência na Gravidez Medicamento com Advertência no Aleitamento Medicamento Sujeito a Receita Médica(MSRM) Clique para ver o Resumo de Grupo deste Medicamento: GLUCOSE 10% VIAFLO
O GLUCOSE 10% VIAFLO é um MEDICAMENTO à base de Glucose (dextrose).
O GLUCOSE 10% VIAFLO está disponível na forma de Solução para perfusão.
O GLUCOSE 10% VIAFLO é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O GLUCOSE 10% VIAFLO é MEDICAMENTO não Comparticipado.
Nome Completo GLUCOSE 10% VIAFLO
Receita Sim
DCI (Princípio Activo) Glucose
Substância Glucose mono-hidratada
Forma Farmacêutica Solução para perfusão
Titular de AIM BAXTER
Classificação CFT 12.2.7
Classificação ATC B05BA03
GLUCOSE 10% VIAFLO
GLUCOSE 10% VIAFLO
BAXTER
1 20 sacos 500 ml sol. p/perf. 100 mg/ml - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5282405 intravenosa Sim 0.00€
Prazo de validade: 18 Meses
2 10 sacos 1000 ml sol. p/perf. 100 mg/ml - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5282413 intravenosa Sim 0.00€
Prazo de validade: 18 Meses
SIMILARES QUÍMICOS DO GLUCOSE 10% VIAFLO 

Glucose
Nome Comercial Princípio Activo Apresentação Tipo Características PVP/Utn(RG)
GLUCOSADA GRIFOLS a 5% Glucose 50 sacos 100 ml sol. p/perf. 50 mg/ml
Ø
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GLUCOSE 10% LABESFAL Glucose 1 fr. 250 ml sol. p/perf. 100 mg/ml
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GLUCOSE 20% LABESFAL Glucose 20 fr. p/inj. 500 ml sol. p/perf. 200 mg/ml
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GLUCOSE 5% LABESFAL Glucose 100 amp. 10 ml sol. p/perf. 50 mg/ml
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GLUCOSE 50% LABESFAL Glucose 20 frs. p/inj. 500 ml sol. p/perf. 500 mg/ml
Ø
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0.00 €
SORO GLUCOSADO a 10% B.Braun Glucose 10 sacos 1000 ml sol. p/perf. 100 mg/ml
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SORO GLUCOSADO ISOTÓNICO Glucose 1 fr. p/inj. 250 ml sol. p/perf. 55 mg/ml
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2.82 €
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SIMILARES TERAPÊUTICOS DO GLUCOSE 10% VIAFLO

12) CORRETIVOS DA VOLÉMIA E DAS ALTERAÇÕES ELETROLÍTICAS; 2) Corretivos das alterações hidroeletrolíticas; 7) Glucose
Nome Comercial Princípio Activo Apresentação Tipo Características PVP/Utn(RG)
GLUCOSADA GRIFOLS a 5% Glucose 50 sacos 100 ml sol. p/perf. 50 mg/ml
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Informação obtida e/ou confirmada
  • Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
  • Agência Europeia do Medicamento
  • Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 25 de Março de 2025