Glucose (dextrose)
O que é
A glicose, glucose ou dextrose, é um monossacarídeo (açúcar simples) e é um dos carboidratos mais importantes na biologia.
As células usam-na como fonte de energia e intermediário metabólico.
Tem função de regulador de energia, participa das vias metabólicas, além de ser precursora de outras importantes moléculas.
A glicose é um dos principais produtos da fotossíntese e inicia a respiração celular em seres procariontes e eucariontes.
É um cristal sólido de sabor adocicado, de formula molecular C6H12O6, encontrado na natureza na forma livre ou combinada.
Juntamente com a frutose e a galactose, é o carboidrato fundamental de hidratos de carbono maiores, como sacarose e maltose.
Amido e celulose são polímeros de glucose.
As células usam-na como fonte de energia e intermediário metabólico.
Tem função de regulador de energia, participa das vias metabólicas, além de ser precursora de outras importantes moléculas.
A glicose é um dos principais produtos da fotossíntese e inicia a respiração celular em seres procariontes e eucariontes.
É um cristal sólido de sabor adocicado, de formula molecular C6H12O6, encontrado na natureza na forma livre ou combinada.
Juntamente com a frutose e a galactose, é o carboidrato fundamental de hidratos de carbono maiores, como sacarose e maltose.
Amido e celulose são polímeros de glucose.
Usos comuns
No aporte calórico glucídico com baixo aporte hídrico,
Na prevenção da desidratação intra e extra celular,
Na re-hidratação quando há perda de água superior à perda de cloreto de sódio e outros elementos responsáveis pela regulação da osmolaridade,
Na profilaxia e tratamento da cetose na desnutrição, diarreia ou vómitos,
Como veículo para a suplementação terapêutica durante o período pré, intra e imediatamente pós-operatório.
Na prevenção da desidratação intra e extra celular,
Na re-hidratação quando há perda de água superior à perda de cloreto de sódio e outros elementos responsáveis pela regulação da osmolaridade,
Na profilaxia e tratamento da cetose na desnutrição, diarreia ou vómitos,
Como veículo para a suplementação terapêutica durante o período pré, intra e imediatamente pós-operatório.
Tipo
Molécula pequena.
História
O nome Glicose veio do grego (γλυκύς), que significa "doce", mais o sufixo -ose, indicativo de açúcar.
No ano de 1747, Andreas Sigismund Marggraf foi o primeiro a isolar a glicose.
No ano de 1747, Andreas Sigismund Marggraf foi o primeiro a isolar a glicose.
Indicações
No aporte calórico glucídico com baixo aporte hídrico,
Na prevenção da desidratação intra e extra celular,
Na re-hidratação quando há perda de água superior à perda de cloreto de sódio e outros elementos responsáveis pela regulação da osmolaridade,
Na profilaxia e tratamento da cetose na desnutrição, diarreia ou vómitos,
Como veículo para a suplementação terapêutica durante o período pré, intra e imediatamente pós-operatório.
Na prevenção da desidratação intra e extra celular,
Na re-hidratação quando há perda de água superior à perda de cloreto de sódio e outros elementos responsáveis pela regulação da osmolaridade,
Na profilaxia e tratamento da cetose na desnutrição, diarreia ou vómitos,
Como veículo para a suplementação terapêutica durante o período pré, intra e imediatamente pós-operatório.
Classificação CFT
11.2.1.2 : Glúcidos
12.2.7 : Glucose
Mecanismo De Acção
No metabolismo, a glicose é uma das principais fontes de energia e fornece 4 calorias de energia por grama.
A glicose hidratada (como no soro glicosado) fornece 3,4 calorias por grama.
A sua degradação química durante o processo de respiração celular dá origem a energia química (armazenada em moléculas de ATP - 36 ou 38 moleculas (depende da celula) de ATP por moléculas de glicose), gás carbónico e água.
Por ter 6 átomos de carbono é classificada como uma hexose, uma subcategoria dos monossacarídeos.
A D-Glicose é um dos 16 estereoisômeros da aldohexose, também conhecida como dextrose acontece abundantemente na natureza, diferente de seu isomero L-Glicose.
A glicose hidratada (como no soro glicosado) fornece 3,4 calorias por grama.
A sua degradação química durante o processo de respiração celular dá origem a energia química (armazenada em moléculas de ATP - 36 ou 38 moleculas (depende da celula) de ATP por moléculas de glicose), gás carbónico e água.
Por ter 6 átomos de carbono é classificada como uma hexose, uma subcategoria dos monossacarídeos.
A D-Glicose é um dos 16 estereoisômeros da aldohexose, também conhecida como dextrose acontece abundantemente na natureza, diferente de seu isomero L-Glicose.
Posologia Orientativa
O médico irá decidir qual a dose de que necessita e quando é que a mesma lhe será administrada.
Isto irá depender da sua idade, peso, condições clínicas, bem como do objectivo do tratamento e de outros tratamentos simultâneos.
Isto irá depender da sua idade, peso, condições clínicas, bem como do objectivo do tratamento e de outros tratamentos simultâneos.
Administração
Solução injectável para perfusão, ou seja, é uma solução que será administrada numa das suas veias.
Este medicamento não deve ser administrado por via subcutânea ou intramuscular.
Este medicamento não deve ser administrado por via subcutânea ou intramuscular.
Contra-Indicações
A Glucose não está contra-indicada em casos de hiperhidratação, na maior parte dos processos neurocirúrgicos, nos casos de hemorragia/hipertensão intracraneana ou intraespinal, nos casos de diabetes mellitus não controlados (diabetes descompensada e diabetes insípida) e insuficiência supra-renal (coma addisoniano).
No caso de perfusão prolongada, há um risco de hiperglicémia e hiperlactémia causando uma hiperosmolaridade e uma poliúria iso-osmótica responsável pela desidratação de predominância intracelular. Um aporte simultâneo de insulina é muitas vezes necessário. A hipocaliémia, se existir, tem de ser corrigida antes de realizar a perfusão contínua.
Deve-se ter especial cuidado nos casos de hemodiluição, septicémia e trauma, uma vez que há intolerância à glucose.
A Glucose não deve ser administrado simultaneamente com sangue conservado em ACD, pois pode provocar pseudoaglutinação dos eritrócitos.
A Glucose está contra-indicado em casos de doentes que apresentem igualmente:
Coma hiperosmolar,
Insuficiência renal grave (com oligúria/anúria),
Insuficiência cardíaca descompensada,
Edema geral (incluindo edema cerebral e pulmonar) e cirrose ascítica,
Outra intolerância à glucose conhecida (tal como situações de stress metabólico).
As contra-indicações relacionadas com qualquer outro medicamento adicionado à solução de glucose devem ser consideradas.
No caso de perfusão prolongada, há um risco de hiperglicémia e hiperlactémia causando uma hiperosmolaridade e uma poliúria iso-osmótica responsável pela desidratação de predominância intracelular. Um aporte simultâneo de insulina é muitas vezes necessário. A hipocaliémia, se existir, tem de ser corrigida antes de realizar a perfusão contínua.
Deve-se ter especial cuidado nos casos de hemodiluição, septicémia e trauma, uma vez que há intolerância à glucose.
A Glucose não deve ser administrado simultaneamente com sangue conservado em ACD, pois pode provocar pseudoaglutinação dos eritrócitos.
A Glucose está contra-indicado em casos de doentes que apresentem igualmente:
Coma hiperosmolar,
Insuficiência renal grave (com oligúria/anúria),
Insuficiência cardíaca descompensada,
Edema geral (incluindo edema cerebral e pulmonar) e cirrose ascítica,
Outra intolerância à glucose conhecida (tal como situações de stress metabólico).
As contra-indicações relacionadas com qualquer outro medicamento adicionado à solução de glucose devem ser consideradas.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
A perfusão será interrompida e receberá tratamento de acordo com os sintomas:
Inchaço da face, língua ou da boca;
Comichão (prurido) e manchas vermelhas na pele;
Dificuldades em respirar.
No local onde lhe está ser administrado Glucose pode sentir:
Dor no local de administração;
Vermelhidão;
Inchaço.
Os seguintes efeitos secundários têm ocorrido com a administração de Glucose:
Alterações nos níveis de químicos no sangue (perturbações dos electrólitos), incluindo:
Um nível reduzido de potássio no sangue (hipocaliemia);
Um nível reduzido de magnésio no sangue (hipomagnesemia);
Um nível reduzido de fosfato no sangue (hipofosfatemia);
Um nível elevado de açúcar no sangue (hiperglicemia);
Acumulação exagerada de líquidos no seu organismo (hemodiluição e hipervolemia);
Açúcar na urina (glicosúria);
Transpiração excessiva;
Arrepios;
Febre (reacção febril);
Infecção no local da injecção;
Tromboses venosas (manifestada por dor súbita).
Se um medicamento foi adicionado à Glucose, esse medicamento poderá também provocar sintomas.
Inchaço da face, língua ou da boca;
Comichão (prurido) e manchas vermelhas na pele;
Dificuldades em respirar.
No local onde lhe está ser administrado Glucose pode sentir:
Dor no local de administração;
Vermelhidão;
Inchaço.
Os seguintes efeitos secundários têm ocorrido com a administração de Glucose:
Alterações nos níveis de químicos no sangue (perturbações dos electrólitos), incluindo:
Um nível reduzido de potássio no sangue (hipocaliemia);
Um nível reduzido de magnésio no sangue (hipomagnesemia);
Um nível reduzido de fosfato no sangue (hipofosfatemia);
Um nível elevado de açúcar no sangue (hiperglicemia);
Acumulação exagerada de líquidos no seu organismo (hemodiluição e hipervolemia);
Açúcar na urina (glicosúria);
Transpiração excessiva;
Arrepios;
Febre (reacção febril);
Infecção no local da injecção;
Tromboses venosas (manifestada por dor súbita).
Se um medicamento foi adicionado à Glucose, esse medicamento poderá também provocar sintomas.
Advertências

Gravidez:Se necessário, este medicamento pode ser utilizado durante a gravidez.

Aleitamento:Se necessário, este medicamento pode ser utilizado durante o aleitamento.
Precauções Gerais
As perfusões de grande volume devem ser efectuadas com monitorização específica em doentes com hiperhidratação, insuficiência cardíaca, pulmonar ou renal.
Como a tolerância à glucose pode estar diminuída em doentes com diabetes, insuficiência renal ou doença aguda crítica, os parâmetros clínicos e biológicos, em particular os electrólitos no plasma, incluindo magnesemia ou fosfatemia e glicemia, devem ser cuidadosamente monitorizados. Se ocorrer hiperglicemia, deve ajustar-se a velocidade de perfusão ou administrar-se insulina.
Em caso de administração prolongada ou dose de glucose elevada, devem tomar-se os cuidados para evitar hipocaliemia, monitorizando os níveis de potássio no plasma e administrando um suplemento de potássio, se necessário.
A perfusão de soluções que contêm glucose está contra-indicada nas primeiras 24 horas após um traumatismo craniano, e a concentração de glucose no sangue deve ser cuidadosamente monitorizada durante episódios de hipertensão intracraniana.
A administração de soluções que contêm glucose pode levar a hiperglicemia. Assim, a utilização de solução com glucose após um AVC isquémico agudo não é recomendada, uma vez que a hiperglicemia foi relacionada com o aumento dos danos cerebrais isquémicos e dificuldade da recuperação.
A solução de glucose não deve ser administrada através do mesmo equipamento utilizado para sangue total, uma vez que poderá ocorrer hemólise e aglutinação de glóbulos.
Não utilize recipientes de plástico, ligados em série. Esta utilização pode resultar em embolismo gasoso devido ao ar residual ser extraído do primeiro recipiente antes da administração do fluido do segundo recipiente estar completo.
É necessária uma monitorização clínica especial no início de qualquer perfusão intravenosa.
As soluções para perfusão intravenosa de glucose são normalmente soluções isotónicas. No entanto, no organismo, os fluidos que contêm glucose podem tornar- se extremamente hipotónicos devido à rápida metabolização da glucose.
Dependendo da tonicidade da solução, do volume e da velocidade de perfusão, bem como do estado clínico subjacente do doente e da sua capacidade para metabolizar a glucose, a administração intravenosa da glucose pode causar desequilíbrios de electrólitos e, mais importante, hiponatremia hipo- ou hiperosmótica.
Hiponatremia:
Os doentes com libertação de vasopressina não-osmótica (p. ex., em doenças agudas, dor, stress pós-operatório, infecções, queimaduras e doenças do SNC), doentes com doenças cardíacas, hepáticas e renais e doentes expostos a agonistas da vasopressina apresentam um risco particular de hiponatremia aguda após perfusão de fluidos hipotónicos.
A hiponatremia aguda pode levar a encefalopatia hiponatrémica aguda (edema cerebral), caracterizada por dores de cabeça, náuseas, convulsões, letargia e vómitos. Os doentes com edema cerebral apresentam um risco particular de lesões cerebrais graves, irreversíveis e potencialmente fatais.
Crianças, mulheres em idade fértil e doentes com resposta cerebral reduzida (p. ex., meningite, hemorragia intracraniana e contusão cerebral) apresentam um risco particular de edema cerebral grave e potencialmente fatal causado por hiponatremia aguda.
Como a tolerância à glucose pode estar diminuída em doentes com diabetes, insuficiência renal ou doença aguda crítica, os parâmetros clínicos e biológicos, em particular os electrólitos no plasma, incluindo magnesemia ou fosfatemia e glicemia, devem ser cuidadosamente monitorizados. Se ocorrer hiperglicemia, deve ajustar-se a velocidade de perfusão ou administrar-se insulina.
Em caso de administração prolongada ou dose de glucose elevada, devem tomar-se os cuidados para evitar hipocaliemia, monitorizando os níveis de potássio no plasma e administrando um suplemento de potássio, se necessário.
A perfusão de soluções que contêm glucose está contra-indicada nas primeiras 24 horas após um traumatismo craniano, e a concentração de glucose no sangue deve ser cuidadosamente monitorizada durante episódios de hipertensão intracraniana.
A administração de soluções que contêm glucose pode levar a hiperglicemia. Assim, a utilização de solução com glucose após um AVC isquémico agudo não é recomendada, uma vez que a hiperglicemia foi relacionada com o aumento dos danos cerebrais isquémicos e dificuldade da recuperação.
A solução de glucose não deve ser administrada através do mesmo equipamento utilizado para sangue total, uma vez que poderá ocorrer hemólise e aglutinação de glóbulos.
Não utilize recipientes de plástico, ligados em série. Esta utilização pode resultar em embolismo gasoso devido ao ar residual ser extraído do primeiro recipiente antes da administração do fluido do segundo recipiente estar completo.
É necessária uma monitorização clínica especial no início de qualquer perfusão intravenosa.
As soluções para perfusão intravenosa de glucose são normalmente soluções isotónicas. No entanto, no organismo, os fluidos que contêm glucose podem tornar- se extremamente hipotónicos devido à rápida metabolização da glucose.
Dependendo da tonicidade da solução, do volume e da velocidade de perfusão, bem como do estado clínico subjacente do doente e da sua capacidade para metabolizar a glucose, a administração intravenosa da glucose pode causar desequilíbrios de electrólitos e, mais importante, hiponatremia hipo- ou hiperosmótica.
Hiponatremia:
Os doentes com libertação de vasopressina não-osmótica (p. ex., em doenças agudas, dor, stress pós-operatório, infecções, queimaduras e doenças do SNC), doentes com doenças cardíacas, hepáticas e renais e doentes expostos a agonistas da vasopressina apresentam um risco particular de hiponatremia aguda após perfusão de fluidos hipotónicos.
A hiponatremia aguda pode levar a encefalopatia hiponatrémica aguda (edema cerebral), caracterizada por dores de cabeça, náuseas, convulsões, letargia e vómitos. Os doentes com edema cerebral apresentam um risco particular de lesões cerebrais graves, irreversíveis e potencialmente fatais.
Crianças, mulheres em idade fértil e doentes com resposta cerebral reduzida (p. ex., meningite, hemorragia intracraniana e contusão cerebral) apresentam um risco particular de edema cerebral grave e potencialmente fatal causado por hiponatremia aguda.
Cuidados com a Dieta
Não interfere com alimentos e bebidas.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência, ou ligue para o Centro de intoxicações.
A administração prolongada ou perfusão rápida podem causar sobrecarga de líquidos com edema e intoxicação hídrica (com hiponatremia).
A administração prolongada ou perfusão rápida de grandes volumes podem causar hiperosmolaridade, desidratação, hiperglicémia, hiperglicosúria e diurese osmótica (devido à hiperglicemia).
No caso acidental de sobreperfusão, o tratamento deve ser descontinuado e o doente deve ser observado relativamente aos sinais e sintomas de sobredosagem.
O tratamento é sintomático e de suporte.
A administração prolongada ou perfusão rápida podem causar sobrecarga de líquidos com edema e intoxicação hídrica (com hiponatremia).
A administração prolongada ou perfusão rápida de grandes volumes podem causar hiperosmolaridade, desidratação, hiperglicémia, hiperglicosúria e diurese osmótica (devido à hiperglicemia).
No caso acidental de sobreperfusão, o tratamento deve ser descontinuado e o doente deve ser observado relativamente aos sinais e sintomas de sobredosagem.
O tratamento é sintomático e de suporte.
Terapêutica Interrompida
Se esquecer de uma dose de glicose, contacte o médico imediatamente.
Cuidados no Armazenamento
Não conservar acima de 25ºC.
Mantenha todos os medicamentos fora do alcance de crianças e animais de estimação.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Mantenha todos os medicamentos fora do alcance de crianças e animais de estimação.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.

Bloqueadores beta-adrenérgicos Glucose (dextrose)
Observações: Os bloqueadores adrenérgicos beta (em especial os não selectivos como o propranolol) alteram a resposta aos simpaticomiméticos com actividade agonista-beta (ex.: adrenalina). Os bloqueadores que sofrem um metabolismo de primeira passagem extenso, podem ser afectados por fármacos capazes de alterar este processo. Estes bloqueadores podem reduzir o fluxo sanguíneo hepático.Interacções: Efeitos dos bloqueadores beta noutros fármacos: Insulina: há inibição da recuperação da glucose da hipoglicemia; inibição dos sintomas de hipoglicemia (excepto suores); pressão sanguínea aumentada durante a hipoglicemia - Glucose - Glucose (dextrose)

Acarbose Glucose (dextrose)
Observações: Como resultado de um aumento da fermentação de hidratos de carbono no cólon, a sacarose (açúcar de cana) e os alimentos que contêm sacarose provocam, frequentemente, mal-estar abdominal ou mesmo diarreia durante o tratamento com os comprimidos de acarbose. A acarbose exerce um efeito anti-hiperglicemiante, mas não induz, por si só, hipoglicémia. Em casos individuais pode ocorrer choque hipoglicémico. Quando os medicamentos que produzem hiperglicémia são descontinuados nos doentes controlados com acarbose deve-se reavaliar o controlo destes doentes.Interacções: No caso de se verificar hipoglicémia aguda, deve-se ter presente que o desdobramento da sacarose (açúcar de cana) em frutose e glucose é mais lento durante o tratamento com os comprimidos de acarbose; por esta razão, a sacarose é inadequada para o alívio rápido dos episódios de hipoglicémia, devendo utilizar-se a glucose em sua substituição. - Glucose (dextrose)

Somatostatina Glucose (dextrose)
Observações: n.d.Interacções: Considerando o largo espectro de efeitos farmacodinâmicos da somatostatina em vários sistemas reguladores, existe a possibilidade de diversas interacções farmacodinâmicas. interacções farmacodinâmicas com possível relevância clínica têm sido observadas com medicamentos que também influenciam a regulação da glicémia, o nível de renina plasmática e a pressão arterial, evidenciando que a somatostatina pode modificar os efeitos destes medicamentos sobre estes parâmetros. A administração simultânea de qualquer forma de açúcar (incluindo solução de glucose, solução de frutose ou alimentação parentérica total) favorece as perturbações na glicémia requerendo uma monitorização apertada da glicémia. - Glucose (dextrose)

Fluodesoxiglucose (18 F) Glucose (dextrose)
Observações: n.d.Interacções: A administração de glucose e insulina influencia no fluxo de fludesoxiglucose (18F) no interior das células. Se os níveis séricos de glucose forem elevados e se os níveis plasmáticos de insulina forem baixos, o fluxo de fludesoxiglucose (18F) no interior dos órgãos e tumores reduz-se. - Glucose (dextrose)

Glucose (dextrose) Transfusões sanguíneas
Observações: Como em todas as soluções parenterais, devem ser verificadas as compatibilidades ao adicionar medicamentos. Devido ao seu pH ácido, a solução pode ser incompatível com outros medicamentos, pelo que antes de combinar a solução de glucose com outro medicamento deve verificar-se que o intervalo de pH em que este é efetivo se encontra dentro do intervalo de pH da solução de glucose a (pH = 3,5 – 6,5).Interacções: As soluções de glucose não podem ser combinadas com as transfusões sanguíneas pois podem levar à aglutinação dos glóbulos vermelhos. - Transfusões sanguíneas

Glucose (dextrose) Catecolaminas
Observações: Como em todas as soluções parenterais, devem ser verificadas as compatibilidades ao adicionar medicamentos. Devido ao seu pH ácido, a solução pode ser incompatível com outros medicamentos, pelo que antes de combinar a solução de glucose com outro medicamento deve verificar-se que o intervalo de pH em que este é efetivo se encontra dentro do intervalo de pH da solução de glucose a (pH = 3,5 – 6,5).Interacções: A administração concomitante de catecolaminas e esteróides diminui a assimilação de glucose, podendo levar ao aumento da glicémia. - Catecolaminas

Glucose (dextrose) Esteróides
Observações: Como em todas as soluções parenterais, devem ser verificadas as compatibilidades ao adicionar medicamentos. Devido ao seu pH ácido, a solução pode ser incompatível com outros medicamentos, pelo que antes de combinar a solução de glucose com outro medicamento deve verificar-se que o intervalo de pH em que este é efetivo se encontra dentro do intervalo de pH da solução de glucose a (pH = 3,5 – 6,5).Interacções: A administração concomitante de catecolaminas e esteróides diminui a assimilação de glucose, podendo levar ao aumento da glicémia. - Esteróides

Glucose (dextrose) Clorpropamida
Observações: Como em todas as soluções parenterais, devem ser verificadas as compatibilidades ao adicionar medicamentos. Devido ao seu pH ácido, a solução pode ser incompatível com outros medicamentos, pelo que antes de combinar a solução de glucose com outro medicamento deve verificar-se que o intervalo de pH em que este é efetivo se encontra dentro do intervalo de pH da solução de glucose a (pH = 3,5 – 6,5).Interacções: Medicamentos que causam um aumento do efeito da vasopressina Os medicamentos listados abaixo aumentam o efeito da vasopressina, levando a uma redução da excreção renal de água sem eletrólitos, e aumentam o risco de hiponatremia adquirida em ambiente hospitalar na sequência de um tratamento inadequadamente equilibrado com fluidos IV. • Medicamentos que estimulam a libertação de vasopressina, p. ex.: Clorpropamida, clofibrato, carbamazepina, vincristina, inibidores seletivos da recaptação da serotonina, 3,4-metilenodioxi-N-metanfetamina, ifosfamida, antipsicóticos, narcóticos • Medicamentos que potenciam a acção da vasopressina, p. ex.: Clorpropamida, AINE, ciclofosfamida • Análogos da vasopressina, p. ex.: Desmopressina, oxitocina, vasopressina, terlipressina - Clorpropamida

Glucose (dextrose) Carbamazepina
Observações: Como em todas as soluções parenterais, devem ser verificadas as compatibilidades ao adicionar medicamentos. Devido ao seu pH ácido, a solução pode ser incompatível com outros medicamentos, pelo que antes de combinar a solução de glucose com outro medicamento deve verificar-se que o intervalo de pH em que este é efetivo se encontra dentro do intervalo de pH da solução de glucose a (pH = 3,5 – 6,5).Interacções: Medicamentos que causam um aumento do efeito da vasopressina Os medicamentos listados abaixo aumentam o efeito da vasopressina, levando a uma redução da excreção renal de água sem eletrólitos, e aumentam o risco de hiponatremia adquirida em ambiente hospitalar na sequência de um tratamento inadequadamente equilibrado com fluidos IV. • Medicamentos que estimulam a libertação de vasopressina, p. ex.: Clorpropamida, clofibrato, carbamazepina, vincristina, inibidores seletivos da recaptação da serotonina, 3,4-metilenodioxi-N-metanfetamina, ifosfamida, antipsicóticos, narcóticos • Medicamentos que potenciam a acção da vasopressina, p. ex.: Clorpropamida, AINE, ciclofosfamida • Análogos da vasopressina, p. ex.: Desmopressina, oxitocina, vasopressina, terlipressina - Carbamazepina

Glucose (dextrose) Vincristina
Observações: Como em todas as soluções parenterais, devem ser verificadas as compatibilidades ao adicionar medicamentos. Devido ao seu pH ácido, a solução pode ser incompatível com outros medicamentos, pelo que antes de combinar a solução de glucose com outro medicamento deve verificar-se que o intervalo de pH em que este é efetivo se encontra dentro do intervalo de pH da solução de glucose a (pH = 3,5 – 6,5).Interacções: Medicamentos que causam um aumento do efeito da vasopressina Os medicamentos listados abaixo aumentam o efeito da vasopressina, levando a uma redução da excreção renal de água sem eletrólitos, e aumentam o risco de hiponatremia adquirida em ambiente hospitalar na sequência de um tratamento inadequadamente equilibrado com fluidos IV. • Medicamentos que estimulam a libertação de vasopressina, p. ex.: Clorpropamida, clofibrato, carbamazepina, vincristina, inibidores seletivos da recaptação da serotonina, 3,4-metilenodioxi-N-metanfetamina, ifosfamida, antipsicóticos, narcóticos • Medicamentos que potenciam a acção da vasopressina, p. ex.: Clorpropamida, AINE, ciclofosfamida • Análogos da vasopressina, p. ex.: Desmopressina, oxitocina, vasopressina, terlipressina - Vincristina

Glucose (dextrose) Inibidores Selectivos da Recaptação da Serotonina (ISRS) (SSRIs)
Observações: Como em todas as soluções parenterais, devem ser verificadas as compatibilidades ao adicionar medicamentos. Devido ao seu pH ácido, a solução pode ser incompatível com outros medicamentos, pelo que antes de combinar a solução de glucose com outro medicamento deve verificar-se que o intervalo de pH em que este é efetivo se encontra dentro do intervalo de pH da solução de glucose a (pH = 3,5 – 6,5).Interacções: Medicamentos que causam um aumento do efeito da vasopressina Os medicamentos listados abaixo aumentam o efeito da vasopressina, levando a uma redução da excreção renal de água sem eletrólitos, e aumentam o risco de hiponatremia adquirida em ambiente hospitalar na sequência de um tratamento inadequadamente equilibrado com fluidos IV. • Medicamentos que estimulam a libertação de vasopressina, p. ex.: Clorpropamida, clofibrato, carbamazepina, vincristina, inibidores seletivos da recaptação da serotonina, 3,4-metilenodioxi-N-metanfetamina, ifosfamida, antipsicóticos, narcóticos • Medicamentos que potenciam a acção da vasopressina, p. ex.: Clorpropamida, AINE, ciclofosfamida • Análogos da vasopressina, p. ex.: Desmopressina, oxitocina, vasopressina, terlipressina - Inibidores Selectivos da Recaptação da Serotonina (ISRS) (SSRIs)

Glucose (dextrose) Metanfetamina (metilanfetamina, desoxiefedrina)
Observações: Como em todas as soluções parenterais, devem ser verificadas as compatibilidades ao adicionar medicamentos. Devido ao seu pH ácido, a solução pode ser incompatível com outros medicamentos, pelo que antes de combinar a solução de glucose com outro medicamento deve verificar-se que o intervalo de pH em que este é efetivo se encontra dentro do intervalo de pH da solução de glucose a (pH = 3,5 – 6,5).Interacções: Medicamentos que causam um aumento do efeito da vasopressina Os medicamentos listados abaixo aumentam o efeito da vasopressina, levando a uma redução da excreção renal de água sem eletrólitos, e aumentam o risco de hiponatremia adquirida em ambiente hospitalar na sequência de um tratamento inadequadamente equilibrado com fluidos IV. • Medicamentos que estimulam a libertação de vasopressina, p. ex.: Clorpropamida, clofibrato, carbamazepina, vincristina, inibidores seletivos da recaptação da serotonina, 3,4-metilenodioxi-N-metanfetamina, ifosfamida, antipsicóticos, narcóticos • Medicamentos que potenciam a acção da vasopressina, p. ex.: Clorpropamida, AINE, ciclofosfamida • Análogos da vasopressina, p. ex.: Desmopressina, oxitocina, vasopressina, terlipressina - Metanfetamina (metilanfetamina, desoxiefedrina)

Glucose (dextrose) Ifosfamida
Observações: Como em todas as soluções parenterais, devem ser verificadas as compatibilidades ao adicionar medicamentos. Devido ao seu pH ácido, a solução pode ser incompatível com outros medicamentos, pelo que antes de combinar a solução de glucose com outro medicamento deve verificar-se que o intervalo de pH em que este é efetivo se encontra dentro do intervalo de pH da solução de glucose a (pH = 3,5 – 6,5).Interacções: Medicamentos que causam um aumento do efeito da vasopressina Os medicamentos listados abaixo aumentam o efeito da vasopressina, levando a uma redução da excreção renal de água sem eletrólitos, e aumentam o risco de hiponatremia adquirida em ambiente hospitalar na sequência de um tratamento inadequadamente equilibrado com fluidos IV. • Medicamentos que estimulam a libertação de vasopressina, p. ex.: Clorpropamida, clofibrato, carbamazepina, vincristina, inibidores seletivos da recaptação da serotonina, 3,4-metilenodioxi-N-metanfetamina, ifosfamida, antipsicóticos, narcóticos • Medicamentos que potenciam a acção da vasopressina, p. ex.: Clorpropamida, AINE, ciclofosfamida • Análogos da vasopressina, p. ex.: Desmopressina, oxitocina, vasopressina, terlipressina - Ifosfamida

Glucose (dextrose) Antipsicóticos
Observações: Como em todas as soluções parenterais, devem ser verificadas as compatibilidades ao adicionar medicamentos. Devido ao seu pH ácido, a solução pode ser incompatível com outros medicamentos, pelo que antes de combinar a solução de glucose com outro medicamento deve verificar-se que o intervalo de pH em que este é efetivo se encontra dentro do intervalo de pH da solução de glucose a (pH = 3,5 – 6,5).Interacções: Medicamentos que causam um aumento do efeito da vasopressina Os medicamentos listados abaixo aumentam o efeito da vasopressina, levando a uma redução da excreção renal de água sem eletrólitos, e aumentam o risco de hiponatremia adquirida em ambiente hospitalar na sequência de um tratamento inadequadamente equilibrado com fluidos IV. • Medicamentos que estimulam a libertação de vasopressina, p. ex.: Clorpropamida, clofibrato, carbamazepina, vincristina, inibidores seletivos da recaptação da serotonina, 3,4-metilenodioxi-N-metanfetamina, ifosfamida, antipsicóticos, narcóticos • Medicamentos que potenciam a acção da vasopressina, p. ex.: Clorpropamida, AINE, ciclofosfamida • Análogos da vasopressina, p. ex.: Desmopressina, oxitocina, vasopressina, terlipressina - Antipsicóticos

Glucose (dextrose) Narcóticos
Observações: Como em todas as soluções parenterais, devem ser verificadas as compatibilidades ao adicionar medicamentos. Devido ao seu pH ácido, a solução pode ser incompatível com outros medicamentos, pelo que antes de combinar a solução de glucose com outro medicamento deve verificar-se que o intervalo de pH em que este é efetivo se encontra dentro do intervalo de pH da solução de glucose a (pH = 3,5 – 6,5).Interacções: Medicamentos que causam um aumento do efeito da vasopressina Os medicamentos listados abaixo aumentam o efeito da vasopressina, levando a uma redução da excreção renal de água sem eletrólitos, e aumentam o risco de hiponatremia adquirida em ambiente hospitalar na sequência de um tratamento inadequadamente equilibrado com fluidos IV. • Medicamentos que estimulam a libertação de vasopressina, p. ex.: Clorpropamida, clofibrato, carbamazepina, vincristina, inibidores seletivos da recaptação da serotonina, 3,4-metilenodioxi-N-metanfetamina, ifosfamida, antipsicóticos, narcóticos • Medicamentos que potenciam a acção da vasopressina, p. ex.: Clorpropamida, AINE, ciclofosfamida • Análogos da vasopressina, p. ex.: Desmopressina, oxitocina, vasopressina, terlipressina - Narcóticos

Glucose (dextrose) Anti-inflamatórios não esteróides (AINEs)
Observações: Como em todas as soluções parenterais, devem ser verificadas as compatibilidades ao adicionar medicamentos. Devido ao seu pH ácido, a solução pode ser incompatível com outros medicamentos, pelo que antes de combinar a solução de glucose com outro medicamento deve verificar-se que o intervalo de pH em que este é efetivo se encontra dentro do intervalo de pH da solução de glucose a (pH = 3,5 – 6,5).Interacções: Medicamentos que causam um aumento do efeito da vasopressina Os medicamentos listados abaixo aumentam o efeito da vasopressina, levando a uma redução da excreção renal de água sem eletrólitos, e aumentam o risco de hiponatremia adquirida em ambiente hospitalar na sequência de um tratamento inadequadamente equilibrado com fluidos IV. • Medicamentos que estimulam a libertação de vasopressina, p. ex.: Clorpropamida, clofibrato, carbamazepina, vincristina, inibidores seletivos da recaptação da serotonina, 3,4-metilenodioxi-N-metanfetamina, ifosfamida, antipsicóticos, narcóticos • Medicamentos que potenciam a acção da vasopressina, p. ex.: Clorpropamida, AINE, ciclofosfamida • Análogos da vasopressina, p. ex.: Desmopressina, oxitocina, vasopressina, terlipressina - Anti-inflamatórios não esteróides (AINEs)

Glucose (dextrose) Ciclofosfamida
Observações: Como em todas as soluções parenterais, devem ser verificadas as compatibilidades ao adicionar medicamentos. Devido ao seu pH ácido, a solução pode ser incompatível com outros medicamentos, pelo que antes de combinar a solução de glucose com outro medicamento deve verificar-se que o intervalo de pH em que este é efetivo se encontra dentro do intervalo de pH da solução de glucose a (pH = 3,5 – 6,5).Interacções: Medicamentos que causam um aumento do efeito da vasopressina Os medicamentos listados abaixo aumentam o efeito da vasopressina, levando a uma redução da excreção renal de água sem eletrólitos, e aumentam o risco de hiponatremia adquirida em ambiente hospitalar na sequência de um tratamento inadequadamente equilibrado com fluidos IV. • Medicamentos que estimulam a libertação de vasopressina, p. ex.: Clorpropamida, clofibrato, carbamazepina, vincristina, inibidores seletivos da recaptação da serotonina, 3,4-metilenodioxi-N-metanfetamina, ifosfamida, antipsicóticos, narcóticos • Medicamentos que potenciam a acção da vasopressina, p. ex.: Clorpropamida, AINE, ciclofosfamida • Análogos da vasopressina, p. ex.: Desmopressina, oxitocina, vasopressina, terlipressina - Ciclofosfamida

Glucose (dextrose) Vasopressina
Observações: Como em todas as soluções parenterais, devem ser verificadas as compatibilidades ao adicionar medicamentos. Devido ao seu pH ácido, a solução pode ser incompatível com outros medicamentos, pelo que antes de combinar a solução de glucose com outro medicamento deve verificar-se que o intervalo de pH em que este é efetivo se encontra dentro do intervalo de pH da solução de glucose a (pH = 3,5 – 6,5).Interacções: Medicamentos que causam um aumento do efeito da vasopressina Os medicamentos listados abaixo aumentam o efeito da vasopressina, levando a uma redução da excreção renal de água sem eletrólitos, e aumentam o risco de hiponatremia adquirida em ambiente hospitalar na sequência de um tratamento inadequadamente equilibrado com fluidos IV. • Medicamentos que estimulam a libertação de vasopressina, p. ex.: Clorpropamida, clofibrato, carbamazepina, vincristina, inibidores seletivos da recaptação da serotonina, 3,4-metilenodioxi-N-metanfetamina, ifosfamida, antipsicóticos, narcóticos • Medicamentos que potenciam a acção da vasopressina, p. ex.: Clorpropamida, AINE, ciclofosfamida • Análogos da vasopressina, p. ex.: Desmopressina, oxitocina, vasopressina, terlipressina - Vasopressina

Glucose (dextrose) Desmopressina
Observações: Como em todas as soluções parenterais, devem ser verificadas as compatibilidades ao adicionar medicamentos. Devido ao seu pH ácido, a solução pode ser incompatível com outros medicamentos, pelo que antes de combinar a solução de glucose com outro medicamento deve verificar-se que o intervalo de pH em que este é efetivo se encontra dentro do intervalo de pH da solução de glucose a (pH = 3,5 – 6,5).Interacções: Medicamentos que causam um aumento do efeito da vasopressina Os medicamentos listados abaixo aumentam o efeito da vasopressina, levando a uma redução da excreção renal de água sem eletrólitos, e aumentam o risco de hiponatremia adquirida em ambiente hospitalar na sequência de um tratamento inadequadamente equilibrado com fluidos IV. • Medicamentos que estimulam a libertação de vasopressina, p. ex.: Clorpropamida, clofibrato, carbamazepina, vincristina, inibidores seletivos da recaptação da serotonina, 3,4-metilenodioxi-N-metanfetamina, ifosfamida, antipsicóticos, narcóticos • Medicamentos que potenciam a acção da vasopressina, p. ex.: Clorpropamida, AINE, ciclofosfamida • Análogos da vasopressina, p. ex.: Desmopressina, oxitocina, vasopressina, terlipressina - Desmopressina

Glucose (dextrose) Oxitocina
Observações: Como em todas as soluções parenterais, devem ser verificadas as compatibilidades ao adicionar medicamentos. Devido ao seu pH ácido, a solução pode ser incompatível com outros medicamentos, pelo que antes de combinar a solução de glucose com outro medicamento deve verificar-se que o intervalo de pH em que este é efetivo se encontra dentro do intervalo de pH da solução de glucose a (pH = 3,5 – 6,5).Interacções: Medicamentos que causam um aumento do efeito da vasopressina Os medicamentos listados abaixo aumentam o efeito da vasopressina, levando a uma redução da excreção renal de água sem eletrólitos, e aumentam o risco de hiponatremia adquirida em ambiente hospitalar na sequência de um tratamento inadequadamente equilibrado com fluidos IV. • Medicamentos que estimulam a libertação de vasopressina, p. ex.: Clorpropamida, clofibrato, carbamazepina, vincristina, inibidores seletivos da recaptação da serotonina, 3,4-metilenodioxi-N-metanfetamina, ifosfamida, antipsicóticos, narcóticos • Medicamentos que potenciam a acção da vasopressina, p. ex.: Clorpropamida, AINE, ciclofosfamida • Análogos da vasopressina, p. ex.: Desmopressina, oxitocina, vasopressina, terlipressina - Oxitocina

Glucose (dextrose) Terlipressina
Observações: Como em todas as soluções parenterais, devem ser verificadas as compatibilidades ao adicionar medicamentos. Devido ao seu pH ácido, a solução pode ser incompatível com outros medicamentos, pelo que antes de combinar a solução de glucose com outro medicamento deve verificar-se que o intervalo de pH em que este é efetivo se encontra dentro do intervalo de pH da solução de glucose a (pH = 3,5 – 6,5).Interacções: Medicamentos que causam um aumento do efeito da vasopressina Os medicamentos listados abaixo aumentam o efeito da vasopressina, levando a uma redução da excreção renal de água sem eletrólitos, e aumentam o risco de hiponatremia adquirida em ambiente hospitalar na sequência de um tratamento inadequadamente equilibrado com fluidos IV. • Medicamentos que estimulam a libertação de vasopressina, p. ex.: Clorpropamida, clofibrato, carbamazepina, vincristina, inibidores seletivos da recaptação da serotonina, 3,4-metilenodioxi-N-metanfetamina, ifosfamida, antipsicóticos, narcóticos • Medicamentos que potenciam a acção da vasopressina, p. ex.: Clorpropamida, AINE, ciclofosfamida • Análogos da vasopressina, p. ex.: Desmopressina, oxitocina, vasopressina, terlipressina - Terlipressina

Glucose (dextrose) Diuréticos
Observações: Como em todas as soluções parenterais, devem ser verificadas as compatibilidades ao adicionar medicamentos. Devido ao seu pH ácido, a solução pode ser incompatível com outros medicamentos, pelo que antes de combinar a solução de glucose com outro medicamento deve verificar-se que o intervalo de pH em que este é efetivo se encontra dentro do intervalo de pH da solução de glucose a (pH = 3,5 – 6,5).Interacções: Outros medicamentos que aumentam o risco de hiponatremia também incluem os diuréticos em geral e antiepiléticos como a oxcarbazepina. - Diuréticos

Glucose (dextrose) Antiepilépticos (AEs)
Observações: Como em todas as soluções parenterais, devem ser verificadas as compatibilidades ao adicionar medicamentos. Devido ao seu pH ácido, a solução pode ser incompatível com outros medicamentos, pelo que antes de combinar a solução de glucose com outro medicamento deve verificar-se que o intervalo de pH em que este é efetivo se encontra dentro do intervalo de pH da solução de glucose a (pH = 3,5 – 6,5).Interacções: Outros medicamentos que aumentam o risco de hiponatremia também incluem os diuréticos em geral e antiepiléticos como a oxcarbazepina. - Antiepilépticos (AEs)

Glucose (dextrose) Oxcarbazepina
Observações: Como em todas as soluções parenterais, devem ser verificadas as compatibilidades ao adicionar medicamentos. Devido ao seu pH ácido, a solução pode ser incompatível com outros medicamentos, pelo que antes de combinar a solução de glucose com outro medicamento deve verificar-se que o intervalo de pH em que este é efetivo se encontra dentro do intervalo de pH da solução de glucose a (pH = 3,5 – 6,5).Interacções: Outros medicamentos que aumentam o risco de hiponatremia também incluem os diuréticos em geral e antiepiléticos como a oxcarbazepina. - Oxcarbazepina

Metronidazol + Miconazol Glucose (dextrose)
Observações: n.d.Interacções: Foi observada interferência com as concentrações sanguíneas das enzimas do fígado, da glicose (método da hexoquinase), da teofilina (medicamento utilizado para doenças pulmonares) e da procainamida (medicamento utilizado no tratamento da arritmia cardíaca). - Glucose (dextrose)

Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Se necessário, este medicamento pode ser utilizado durante a gravidez e o aleitamento.
Se necessário, este medicamento pode ser utilizado durante a gravidez e o aleitamento.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024