CONSTELLA

Linaclotida

ABBVIE
Medicamento com Advertência na Gravidez Medicamento com Advertência no Aleitamento Medicamento com Advertência na Condução Medicamento tem Alertas associados Medicamento Sujeito a Receita Médica(MSRM) Clique para ver o Resumo de Grupo deste Medicamento: CONSTELLA
A CONSTELLA é um MEDICAMENTO à base de Linaclotida.
A CONSTELLA está disponível na forma de Cápsula.
A CONSTELLA é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
A CONSTELLA é MEDICAMENTO Comparticipado.
A CONSTELLA tem Alertas associados.
Nome Completo CONSTELLA
Receita Sim
DCI (Princípio Activo) Linaclotida
Substância Linaclotida
Forma Farmacêutica Cápsula
Titular de AIM ABBVIE
Classificação CFT 20.9
Classificação ATC A06AX04
CONSTELLA
CONSTELLA
ABBVIE
28 cáps. 290 µg - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5479357 oral Sim 54.21€
Prazo de validade: 2 Anos
Medicamento com Relatório de Avaliação de Financiamento Público (RAFP)
SIMILARES QUÍMICOS DA CONSTELLA 

Linaclotida
SIMILARES TERAPÊUTICOS DA CONSTELLA

20) MATERIAL DE PENSO, HEMOSTÁTICOS LOCAIS, GASES MEDICINAIS E OUTROS PRODUTOS; 9) Outros produtos
Nome Comercial Princípio Activo Apresentação Tipo Características PVP/Utn(RG)
COLOBREATHE Colistimetato de sódio 56 pó p/inal., cáps. 125 mg/dose
Ø
Ø

1030.03 €
GRAZAX Phleum pratense 30 unidades liofil. or. 75000 SQ-T
Ø
Ø
78.95 €
78.95 €
INDUCTOS Dibotermina alfa 1 fr. p/inj. 10 ml pó, solv. e matriz p/implantação. (1,5 mg/ml)
Ø
Ø
0.00 €
IOBENGUANO [131 I] para Terapêutica, Solução Injectável, Cis bio International Iobenguano (131I) 1 fr. p/inj. 370 MBq/ml
Ø
Ø
0.00 €
IODETO DE SÓDIO [131 I], Solução Injectável GE Healthcare Iodeto (131I) de sódio 1 fr. 10 ml sol. inj. (74 MBq/ml)
Ø
Ø
0.00 €
IODETO DE SÓDIO [I 131] Cápsulas T Iodeto (131I) de sódio 1 cáps. (37 - 7400 MBq)
Ø
Ø
0.00 €
META-IODOBENZILGUANIDINA [131I] p/ Terapêutica, Sol. Injectável GE Healthcare Iobenguano (131I) 1 fr. p/inj. 185 - 740 MBq/ml
Ø
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0.00 €
PROLASTIN Antitripsina alfa-1 1 fr. 40 ml pó e solv. p/sol. p/perf. (1000 mg/40 ml)
Ø
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0.00 €
Informação obtida e/ou confirmada
  • Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
  • Agência Europeia do Medicamento
  • Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 22 de Março de 2024