CEFUROXIMA GENERIS
Cefuroxima
A CEFUROXIMA GENERIS é um MEDICAMENTO à base de Cefuroxima.
A CEFUROXIMA GENERIS está disponível na forma de Comprimido revestido por película.
A CEFUROXIMA GENERIS é um Medicamento Genérico.
A CEFUROXIMA GENERIS é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
A CEFUROXIMA GENERIS é MEDICAMENTO Comparticipado.
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A CEFUROXIMA GENERIS é um Medicamento Genérico.
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Nome Completo
CEFUROXIMA GENERIS
Receita
Sim
DCI (Princípio Activo)
Cefuroxima
Substância
Cefuroxima axetil
Forma Farmacêutica
Comprimido revestido por película
Titular de AIM
GENERIS®
Classificação CFT
1.1.2.2
Classificação ATC
J01DC02
16 comp. rev. p/pel. 250 mg - GH0503
AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
---|---|---|---|
5722145 | oral | Sim | 5.97€ |
Prazo de validade: 3 Anos |
16 comp. rev. p/pel. 500 mg - GH0403
AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
---|---|---|---|
5722152 | oral | Sim | 6.68€ |
Prazo de validade: 3 Anos |
SIMILARES QUÍMICOS DA CEFUROXIMA GENERIS
Cefuroxima
Nome Comercial | Princípio Activo | Apresentação | Tipo | Características | PVP/Utn(RG) |
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CEFUROXIMA HIKMA | Cefuroxima | 50 frs. p/inj. 6 ml pó e solv. p/sol. inj. 750 mg/6 ml |
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0.00 € € |
CEFUROXIMA HIKMA IV | Cefuroxima | 50 frs. p/inj. pó p/sol. inj. 750 mg |
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0.00 € € |
CEFUROXIMA LABESFAL, 750 mg Pó e solvente para solução injectável | Cefuroxima | 50 frs. p/inj. 6 ml pó e solv. p/sol. inj. 750 mg/6 ml |
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0.00 € € |
CEFUROXIMA ratiopharm | Cefuroxima | 16 comp. rev. 500 mg |
Ø
¥
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6.68 € 2.07 € |
ZIPOS | Cefuroxima | 1 fr. 100 ml gran. p/susp. or. 125 mg/5 ml |
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SIMILARES TERAPÊUTICOS DA CEFUROXIMA GENERIS
1) MEDICAMENTOS ANTI-INFECIOSOS; 1) Antibacterianos; 2) Cefalosporinas; 2) Cefalosporinas de 2ª geração
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Nome Comercial | Princípio Activo | Apresentação | Tipo | Características | PVP/Utn(RG) |
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ATRALXITINA | Cefoxitina | 1 fr. 10 ml pó e solv. p/sol. inj. 1000 mg/10 ml |
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5.27 € 4.86 € |
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0.00 € € |
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CEFUROXIMA HIKMA | Cefuroxima | 50 frs. p/inj. 6 ml pó e solv. p/sol. inj. 750 mg/6 ml |
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0.00 € € |
CEFUROXIMA HIKMA IV | Cefuroxima | 50 frs. p/inj. pó p/sol. inj. 750 mg |
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Informação obtida e/ou confirmada
- Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
- Agência Europeia do Medicamento
- Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 05 de Maio de 2025